未来，我们需要更好地理解促进免疫反应的相关生物标志物，以及如何将多种不同反应的基因组标志物关联整合到一起，来更好的预测免疫检查点抑制剂的反应。

近年来，免疫治疗研究在全球范围内开展得如火如荼，包括胃癌在内的多项临床研究均取得了令人瞩目的结果。

肿瘤免疫治疗因其显著的生存获益已成为肿瘤治疗的新型手段，免疫检查点抑制剂也已被批准用于多种晚期肿瘤的治疗。

这几年来，肿瘤治疗领域最大的进展就是肿瘤的免疫治疗了。其中，最火的两种，CAR-T和PD-(L)1抗体，分别解决了T细胞识别肿瘤和被肿瘤微环境抑制的问题。

2018年开启了中国免疫治疗的元年，4款PD-1抗体药相继获批。与此同时，多种能够预测免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICIs）反应的生物标志物“应运而生”。

肿瘤突变负荷（TMB）被定义为每百万碱基中被检测出的，细胞基因编码错误、碱基替换、基因插入或缺失错误的总数。

作为PD-1/PD-L1单抗药物的疗效预测标志物，PD-L1 检测已经FDA获批作为免疫治疗的伴随或补充诊断。目前各PD-1/PD-L1通路抑制剂都有其各自不同免疫组化试剂，检测平台也各不相同。

靶向PD-1/PD-L1轴的检查点抑制剂是多种肿瘤的一种很有前景的治疗方法。

近年来，肿瘤免疫治疗取得了令人瞩目的成果，诸多临床试验已证实肿瘤免疫治疗可以改善肿瘤患者的预后，显著延长患者的生存期。

由中华医学会病理学分会泌尿男生殖学组和中国人民解放军总医院（以下简称301医院）病理科联合主办的2018全国泌尿男生殖病理学进展研讨会暨肿瘤免疫治疗相关PD-L1检测及判读培训班...

三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌常见的分子亚型之一，侵袭性较强，恶性度高的亚型，目前还没有针对TNBC的靶向治疗药物被批准。

由中华医学会血液学分会主办的第14届全国血液学学术会议于2016年10月28日在苏州成功召开。本次大会共有近4000名医生注册参会，盛况空前，是展示我国血液学发展成果的一个良好平台。

2018年6月1~5日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。在肺癌专场上，以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗是当之无愧的明星。

PD-1/PD-L1单抗来了，面对肿瘤标本PD-L1的四种免疫组化检测方法：22c3、28-8、E1L3N和SP142提供的结果，如何判断是“真阳”还是“假阳”？如何用好这把“利器”？

2018年8月3-4日，广州淋巴瘤高峰论坛在羊城隆重召开，该论坛汇聚了国内外淋巴瘤相关领域的众多知名大咖。本次论坛上，PD-1/PD-L1抑制剂成为重点关注焦点之一，其不仅在霍奇金淋巴瘤（HL）中

世界范围内，大部分发达国家癌症死亡率中肺癌占首位。尽管采用了多学科治疗晚期非小细胞肺癌（NSSCLC），但期总体生存率仍然很低。

91360特约浙江大学医学院附属第一医院病理科主任滕晓东教授就PD-L1检测判读中的问题及其个人经验进行介绍。

免疫治疗极大地改变了多种恶性肿瘤的治疗方式，目前已有4种PD-1/PD-L1抑制剂被美国FDA和欧洲药品管理局批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线或二线治疗。

免疫治疗是近年来恶性肿瘤治疗的一个热点，其中针对PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂的治疗更是成为了恶性肿瘤治疗的新的里程牌。

近年来，免疫检查点抑制剂使晚期癌症的治疗发生了革命性的变化。这些药物包括靶向CTLA-4或PD-1/PD-L1的抗体，然而，仅有少部分病人能够获益。