慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴癌（chronic lymphocytic leukemia/small 1ymphocytic 1ymphoma，CLL/SLL）是一种低度恶性的B细胞肿瘤。

NUT癌（NUT carcinoma，NC）是罕见高度侵袭性低分化癌的一类亚型，特征性NUT（aka NUTMl,睾丸核蛋白）基因重排，通常与BRD4基因融合。

尽管浅表性（皮肤/皮下）孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor，SFT)已有报道，但因其与其他肿瘤存在形态学重叠准确诊断仍十分困难。

在一项包含506例肿瘤（主队列，n = 254；验证队列，n=252）的观察性回顾性队列中，我们开发并验证了一种基于结构的透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）分级方法。

上皮-肌上皮癌（epithelial-myoepithelial carcinoma, EMC)是一种恶性涎腺肿瘤，包含由内部导管上皮细胞及外部肌上皮细胞组成的双层结构。

具有淋巴样间质的胃癌是一种罕见的变异型，富含互斥的EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV)和错配修复 (mismatch repair, MMR)缺陷。

乳腺植入物相关性间变性大细胞淋巴瘤（breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma, B丨-ALCL)是一种罕见的、发生在乳腺植入物周边的T细胞淋巴瘤。

肾髓质癌（renal medullary carcinoma,RMC）和集合管癌（collecting duct carcinoma,CDC）是一类罕见的、好发于肾髄质区，晚期的、高度恶性的远端肾癌亚型。

我们报道了5例与CRTC1-TRIM11融合基因相关的、伴有黑色素细胞免疫表型的原发性真皮内结节性非色素性肿瘤。

上皮样肉瘤是一种细胞分化方向尚不明确的肿瘤，几乎均有INI1的缺失。然而，一些上皮样肉瘤保留了INI1，这些肿瘤的临床病理特征尚不明确。

在正常生发中心（germinal center，GC) B细胞中，肌细胞增强结合因子2B (myocyte enhancer binding factor 2B，MEF2B)是原癌基因BCL6的转录激活因子。

检查点分子抑制治疗对复发的原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤-腿型（primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg-type, PCDLBCL-LT)有效，我们在本研究中检测了29例PCDLBCL-LT病例的程序性死亡配...

卵巢高级别子宫内膜样癌虽然少见，但诊断上仍然是一个挑战，并对靶向治疗和遗传咨询具有潜在影响。

宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasi, CIN)2级是一种模棱两可的诊断，目前推荐使用p16免疫组织化学染色阳性帮助确认诊断。

透明细胞癌(clear cell carcinoma, CCC)是一种低级别恶性肿瘤，通常发生于口咽部和其他部位的小涎腺。EWSR1-ATF1基因融合似乎是这种涎腺肿瘤的特异性改变。

近期的文献指出，盲肠腺癌在分子水平变化上与非盲肠部近端结肠腺癌有所不同，且盲肠肿瘤的位置可能是一个预后相关的变量。

与2014版WHO分类不同，我们试图根据与病因学相关的形态学特征【即人乳头状瘤病毒（Human Papillomavirus，ECA）进行分类。

涎腺肿瘤是一组形态学上具有异质性的病变，经常带来诊断上的挑战。近年来，一些由染色体易位所致的肿瘤类型特异性融合基因的发现促进了涎腺肿瘤命名学上的巨大进展。

头颈部孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）属于少见疾病。

乳头状肾细胞癌（papillaryrenalcellcarcinoma,PRCC）有2种组织学亚型。本研究选取108例PRCC患者样本，对之前从基因组中筛选出的一组潜在鉴别标记物进行免疫组化分析。