和EBV感染有关的淋巴组织增殖性疾病/淋巴瘤种类很多，下面把所讲过的相关知识系统串串（说实话，自己也还有许多不解的地方，一会NK一会T，让人很头疼。）

尽管理论上说医疗事故不可避免，但是，如果医生严格按照医疗规范去做，会有效的减少一些不必要的事故的发生。

促纤维增生性黑色素瘤占所有黑色素瘤的1-4%，主要发生于头颈部，也可发生于其他部位，平均年龄为61.5岁，好发于男性，大多数表现为无痛性的硬斑。

患儿，男，7岁。主因躯干色素减退斑3个月、出现红斑伴轻微瘙痒20余天，于2014年5月就诊。患儿3个月前无明显诱因腹部出现类圆形色素减退斑。

外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的侵袭性肿瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的7％。

血管外皮瘤是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤，由于它和血管外皮瘤都具有相似的12q13异位，NAB2和STAT6融合引起STAT6标记物在肿瘤细胞核表达。

儿童UC的诊断根据临床表现，依靠典型的内镜下连续性结肠慢性炎及组织学表现，排除CD及其他感染性疾病。

血管外皮瘤（HPC），发病率低，在临床上相对罕见，术前常常容易误诊。颅内HPC是一种间质源性肿瘤，大多数颅内HPC的生物学行为大多呈交界性。

脾硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation，SANT)为脾良性血管增生性病变，非常罕见。

细胞蜡块技术确实为诊断提供了很高的准确性，但是运用同时需要进一步的循证医学证据。

这是1例新生儿痣显示非典型可能多么严重。CPC(临床病理联系)是必须的。在成分，毫不犹豫地诊断为黑色素瘤-twitter

原发性尿道黑色素瘤罕见，可能为无黑色素。鉴别诊断应该有尿路上皮癌、肉瘤和肉瘤样癌。

颗粒细胞瘤什么时候不表达S100？如果你能猜出这种特殊情况，你很厉害！

促纤维增生性黑色素瘤（DM）由Conley等于1971年首次描述，当时认是一种临床表现不明显的表浅黑色素细胞病变。占所有黑色素瘤的1-4%，主要发生于头颈部日光暴露部位，也可发生于其他部...

淋巴上皮样低分化癌主要发生于鼻咽部、消化系统和泌尿系统，胃和膀胱为多发部位，肾盂也有发生，发生于肾上腺的淋巴上皮样癌很罕见。

每一位病理医生，就像一只猫咪，每天朝五晚九的忙碌，温柔的对待每一位病患，闲暇时，只能透过窗望一望远方的天空，自娱自乐。我们是孤独的。

日常病理诊断工作中，大家对肺浸润性腺癌与原位腺癌的鉴别经常会很困惑。西南医科大学附属医院病理科熊小明老师，整理总结了诊断经验，给大家分享。

非小细胞肺癌发生率、致死率高，近年间进展迅猛，从分期到靶向、免疫治疗均有重大革新内容，本文将就非小细胞肺癌的新进展做一简要综述，希望可以为临床诊疗做简要指导。

嗜酸性实性和囊性肾细胞癌（ESC RCC）是近来描述的一种发生在女性患者中罕见的惰性肾肿瘤，伴或不伴有结节性硬化症。

梭形细胞脂肪瘤（SCL）最常发生上背部和颈部，80%-90%为男性患者。由于特殊的男性好发倾向，诊断女性SCL时常常表示迟疑。作者推测女性SCL可能有不同的临床表现。