噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态。HLP占巨噬细胞相关疾病的绝大部分，

原发性皮肤滤泡性淋巴瘤是一种表现肿瘤性滤泡的原发性皮肤淋巴瘤，具有滤泡中心细胞的细胞形态和免疫表型（CD10或bcl-6阳性）。原发灶诊断标准为在诊断6个月内不发生皮肤外淋巴瘤。

副神经节瘤样皮肤黑色素细胞肿瘤是一种非常罕见的良性皮肤黑色素细胞性病变，表现斑片状生长方式，与副神经节瘤无明确的关系。其病变本质依据8例肿瘤的报道。

促纤维增生性黑色素瘤的诊断非常困难，因为它们普遍缺乏对用于诊断非促纤维增生性黑色素瘤的标志物的免疫反应性。除S-100外，MAGE-1可能是唯一有用的诊断标志物。

78岁男性患浆细胞骨髓瘤入院治疗病例分析

原发肾脏恶性淋巴瘤（primary renal lymphoma，PRL）是一种罕见的原发于肾脏的结外恶性淋巴瘤。好发于中老年，多发年龄在50~70岁间，男性略多于女性。

P63在正常皮肤表皮和附件基底细胞中表达，但在其它部位转移至皮肤的腺癌中不表达。P63有助于鉴别原发性皮肤肿瘤和转移性皮肤腺癌。注意是细胞核染色阳性。

脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织，亦可偶见极少原发于肝脏。

子宫内膜化生属于一种良性病变，因为常合并各种增生过长，其临床处理取决于并发的子宫内膜增生。没有子宫内膜增生过长的化生性改变无需特殊处理，

原发性肝脂肪肉瘤极为罕见，是一种恶性软组织肿瘤，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，在脂肪组织的部位皆有可能发生。

反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。

据美国国家航空航天局（NASA）新消息，近日发射升空的俄罗斯“联盟”号载人宇宙飞船搭载了3名宇航员，其中NASA女科学家凯特·鲁宾斯将成为在国际空间站进行基因测序的第一人。

甲状腺透明变性梁状肿瘤的组织起源尚存争议。形态相似性和RET蛋白—癌基因重排提示与乳头状癌关系密切。肿瘤具有边界，由拉长的细胞呈小梁状排列构成，周围绕以致密的玻璃样变物质。

Galectin-3在微浸润性滤泡癌的浸润前缘表现最强的阳性染色，并且可以用于滤泡性腺瘤和微浸润癌的鉴别。

B细胞幼淋巴细胞白血病（B-PLL）是一类罕见的成熟B淋巴细胞肿瘤。约占淋巴细胞白血病的1%，好发于60岁以上的老年人，男女比例为1 6：1。

甲状腺岛状癌（低分化癌）的免疫组化鉴别诊断。bcl-2在低分化癌中的阳性率比未分化癌要高。

淋巴瘤样丘疹病（lymphomatoid papulosis，LyP）是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病，临床上呈良性过程但组织病理学上呈恶性表现。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm

原发性阴道恶性肿瘤不常见，约占妇科恶性肿瘤的1%，阴道肉瘤占阴道恶性肿瘤的2%。文献报道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）在阴道肉瘤中最常见，多发生于婴幼儿。

29岁男性患肠病型T细胞淋巴瘤并肝转移入院治疗病例分析

2岁男婴患间变性大细胞淋巴瘤，伴继发性噬血细胞性淋巴组织增多症入院治疗病例分析