有研究指出，雌激素与某些合成孕激素联合应用5年以上增加乳腺癌风险，但单用雌激素者风险不升高，雌激素与天然或接近天然孕激素联合应用可能也不增加乳腺癌风险。

医脉通特邀来自上海交通大学附属胸科医院的韩宝惠教授解读了非小细胞肺癌免疫治疗相关生物标志物以及相关研究进展

同一组研究者对接受胃镜检查的患者进行了多中心前瞻性队列研究，并验证了VS分类系统对于任何类型病变的诊断准确性（敏感性、特异性和准确性分别为60%、98%和96%）。

在0期时，肠壁的粘膜上可以发现异常细胞。这种异常细胞可以长成癌症并转移。0期我们通常称为原位癌。

EGFR 19外显子缺失突变型NSCLC患者对免疫抑制剂的应答率和生存获益较差，但EGFR 21外显子L858R突变型NSCLC与EGFR野生型NSCLC相似。

临床上，对于肿瘤标志物的应用应该是既不迷信，也不轻视，根据不同情况、不同目的选择或联合使用之。

STAT6是信号转导和转录活化因子家族的一员，大多数SFT (55%～100%)在染色体12q13位置存在特异性的NAB2-STAT6融合基因过表达

基于安罗替尼优异的疗效，目前在《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南2019》中，安罗替尼被推荐作为小细胞肺癌三级及以上治疗的Ⅱ级推荐。

为了发现早期胃癌，进行了大量的关于内镜检查方法的系统性教育。如果用常规的白光成像检测出胃癌的可疑病灶，通常的后续方法是采用图像增强内镜检查（带放大或不放大）详细鉴别诊断癌

中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授团队通过大数据整合分析的新发现：POLE 和 POLD1 基因突变可作为泛癌种免疫治疗疗效预测的独立生物标志物，可为免疫治疗的临床应用提供更加精准的指导

一种创新的体内标记方法（mchry -niche标记系统），有助于阐明转移生态位中转移细胞和邻近正常细胞之间的早期直接相互作用。

Combi-d和Combi-v研究证明了dabrafenib联合trametinib治疗预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性，并使得部分患者生存超过3年。

乳腺癌的治疗已步入分类而治的时代，部分亚型已找到了有效的治疗靶点。

胃癌除了组织分化度和异型度之外，粘液质性状及组织图像也有不同。

如何理解、掌握、应用合适的内分泌治疗手段，尽可能为激素受体阳性乳腺癌患者谋求更长生存，是临床医生致力实现的目标。

“持续抗HER2，锲而不舍”对HER2+的晚期乳腺癌患者治疗来说非常重要。在临床治疗中应尽早、及时通过病理免疫组化筛选出HER2扩增，并对HER2通路持续抑制，从而能够对HER2+晚期乳腺癌患者带来

MSI/MMR检测在临床上具有重要意义，不仅可以对患者进行遗传筛查、预后评估分析，而且可以指导患者化疗药物、免疫检查点抑制剂获益人群的筛选等。

第二代EGFR-TKI阿法替尼是不可逆ErbB家族受体阻断剂，具有更广谱的抗肿瘤活性。LUX-lung系列的前瞻性研究结果显示1,2,3，对于EGFR常见突变，其一线使用在PFS、OS及长期生存方面具有明显获益。

循环肿瘤细胞（CTC，Circulating Tumor Cell），即肿瘤在生长过程中，向血液循环中释放的各类肿瘤细胞的总称，是导致肿瘤扩散的关键因素。是液体活检的三宝之一。

来自英国伯明翰大学的科学家们发现，已经获批应用于白血病的抗体药物吉妥珠单抗奥唑米星（Gemtuzumab ozogamicin），或许是CAR-T疗法克服实体瘤的关键！