酶免疫组化基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行研究。

为了获得较好的结果，应当用新鲜的组织，因为在-80℃中保存超过24h的样品，其RNA的产量和完整性将大打折扣。

组织化学（histochemistry）一般称为特殊染色，通过应用某些能与组织细胞化学成分特异性结合的显色试剂，定位地显示病变组织细胞的特殊化学成分（如蛋白质、酶类、核酸、糖类、脂类等），

在大体和显微镜水平上的形态学观察技术，是病理学研究和学习的最传统技术。随着分子生物学研究的进展和分子病理学相应技术的建立，

1931年德国的Knoll和Ruska研制成功了世界上第一台电子显微镜，由电子束和电子透镜组合成的电子光学系统可以将微小物体放大成像，极大地提高了分辩率。

光镜标本以10％的甲醛溶液或其他特殊固定液固定，室温或4℃保存。光镜标本的质量标准是：切片薄（2～3μm）而平整，染色种类（HE、PAS、PASM、Masson、Fibrin）要足够……

把浸蜡的组织包在蜡里成块，使之有一定的硬度和韧度，便于在切片机上夹持切片，称之为包埋（embedding）。

快速石蜡切片替代冷冻切片，在没有条件制作冷冻切片的单位，用作术中诊断，快速诊断适用于门诊外地患者，1天可取报告。

把切片刀架上，固定紧，然后将蜡块在切片机固定器上夹紧。先修块，左手转推进器，右手转轮盘，直到把组织全部切出，这时左手松掉推进器而持毛笔，

免疫组化双染色法适用于表达在同一张切片上的两种不同抗原的检测。下面来介绍免疫组化一、二抗染色的实验操作步骤……

冷冻切片的方法是一种最省时最快速的制片方法。因此主要用于临床手术中的病理诊断上。其原理很简单：冷冻使组织变硬，以代替石蜡做浸蜡。

原位杂交组织（或细胞）化学 简称原位杂交（In Situ Hybridization），属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。

人体有左右两个肾脏，通常一个肾脏可以支持正常的代谢需求，当双侧肾脏功能均丧失时，肾移植是最理想的治疗方法，故凡是慢性肾功能不全发展至终末期，均可用肾移植治疗。

在使用SP法双重染色之前需要对待测抗原的性质、二抗的种属类型和显色系统进行详细设计。购买免疫组化双染试剂盒时；应选择与设计方案相同的配套试剂。

常规组织处理程序、胃肠粘膜处理程序、临床手工脱水法。

这是手工操作和不带真空负压的浸蜡方法。根据石蜡的熔点，确定浸蜡箱的温度。如硬蜡的熔点为62℃，浸蜡箱的温度应比石蜡熔点高出2~3℃，

目的：1、掌握菌痢、阿米巴病的病变特点和临床联系；2、掌握伤寒、血吸虫病、肝吸虫病病变特点。

石蜡是一种碳氢化合物，由矿物油的分裂产生，它的性质是相当的不同，其熔点在45~62℃之间。熔点高的为硬蜡，硬度较高，适合于夏天切片的用蜡，熔点低的为软蜡，

由于肾脏疾病的种类繁多，病因及发病机制复杂，许多肾脏疾病的临床表现与肾脏的组织学改变并不完全一致。

【汇总】骨髓穿刺术相关疑问解析