血管母细胞瘤生长缓慢，因而常见于30～60岁的成人，主要影响男性，儿童病例罕见；平均年龄29岁。大多数血管母细胞瘤位于小脑，通常在小脑半球内。

肾髓质癌临床少见，肾髓质癌发生多器官转移者更为罕见。有些文献表明肾髓质癌被划分为肾集合管癌的一个亚型，不应作为普通型肾细胞癌来处理，而应看做一种特殊类型的恶性肿瘤。

乳腺假血管瘤样间质增生可表现形成肿块或可识别的镜下形态表现。其特征是由扁平的梭形细胞相衬的“血管样”腔隙，伴有或不伴有红细胞。

胰腺内分泌肿瘤是源于胰腺多能神经内分泌干细胞的一类肿瘤，临床少见，症状复杂多样，可由良性逐渐发展成恶性，病程缓慢，易与内分泌原发疾病相混淆……

胰腺假乳头状肿瘤（Solid Pseudopaillary Neoplasm of the Pancreas，SPN）[1] 又称胰腺乳头状和实性上皮性肿瘤， 胰腺囊实性肿瘤， 乳头状囊性上皮肿瘤。

胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。

“妇科病理大咖”——复旦大学附属妇产科医院病理科主任周先荣主任医师来为大家讲解“单纯HPV检测阳性的解读及处理”。

胰腺肿瘤是消化道常见的恶性肿瘤之一，是恶性肿瘤中最常见的，多发生于胰头部。可有胰腺肉瘤、胰腺囊腺瘤、胰腺囊腺癌等。

目前公认的神经系统（Nervous System）免疫性疾病有多发性硬化、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、急性感染性多发性神经根神经炎、重症肌无力、精神分裂症和红斑狼疮等。

胃肠自主神经瘤（GANT,丛状肉瘤），这种肿瘤是一种显示自主神经分化超微结构特征的GIST的亚型。在低倍镜下，可见梭形细胞或上皮样细胞，在免疫组化方面与GIST无区别。

生物素（维生素H，Biotin）是Kögl等（1936）首先从鸡蛋黄中分离出来的。它还广泛地分布于动、植物组织中，并以辅酶的形式参与各种羟化酶反应。生物素为一种较小分子量的维生素，

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。

胃肠间质瘤（GIST）包括不确定潜在恶性的平滑肌瘤（STUMP）、胃肠自主神经肿瘤（GANT）、胃肠起搏细胞肿瘤（GIPACT），这是一组异型性肿瘤，以前认为是平滑肌分化的肿瘤……

乳腺低度恶性梭形细胞瘤是伴有轻微非典型特征的与筋膜炎、纤维瘤病或肌纤维母细胞瘤相似的肿瘤。然而，这些肿瘤具有向局部和远处转移的潜在性，需要和良性类似病变相鉴别。

特殊类型软骨肉瘤可包分为透明细胞软骨肉瘤、黏液软骨肉瘤、间叶软骨肉瘤、去分化软骨肉瘤。

乳头状乳腺病变包括良性乳头状瘤和乳头状导管原位癌。CK5 6和CK14及34βE12可用于区分这些病变。

普通型软骨肉瘤的鉴别诊断包括不同解剖部位软骨性肿瘤良恶性鉴别诊断的双重标准，软骨性肿瘤的良恶性鉴别应重视临床和影像学表现，软骨肉瘤与软骨母细胞性骨肉瘤的鉴别。

软骨肉瘤是骨三大恶性肿瘤之一，占恶性骨肿瘤20%。软骨肉瘤为纯玻璃样软骨分化的恶性肿瘤，可伴黏液样变，钙化，骨化。

Merkel细胞癌是一种少见的呈上皮和神经内分泌分化的原发性皮肤肿瘤，肿瘤细胞与Merkel细胞有相似的形态学、免疫组织化学和超微结构特点，但在组织起源上的直接关联尚未得到证实。

非典型导管增生仅表现上皮性细胞角蛋白阳性（CK7、CK18、CK19），而普通导管增生可表现管腔细胞角蛋白和基底膜细胞角蛋白阳性（CK5 6、CK7、CK14、CK18、CK19）。