在0期时，肠壁的粘膜上可以发现异常细胞。这种异常细胞可以长成癌症并转移。0期我们通常称为原位癌。

EGFR 19外显子缺失突变型NSCLC患者对免疫抑制剂的应答率和生存获益较差，但EGFR 21外显子L858R突变型NSCLC与EGFR野生型NSCLC相似。

临床上，对于肿瘤标志物的应用应该是既不迷信，也不轻视，根据不同情况、不同目的选择或联合使用之。

STAT6是信号转导和转录活化因子家族的一员，大多数SFT (55%～100%)在染色体12q13位置存在特异性的NAB2-STAT6融合基因过表达

基于安罗替尼优异的疗效，目前在《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南2019》中，安罗替尼被推荐作为小细胞肺癌三级及以上治疗的Ⅱ级推荐。

为了发现早期胃癌，进行了大量的关于内镜检查方法的系统性教育。如果用常规的白光成像检测出胃癌的可疑病灶，通常的后续方法是采用图像增强内镜检查（带放大或不放大）详细鉴别诊断癌

中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授团队通过大数据整合分析的新发现：POLE 和 POLD1 基因突变可作为泛癌种免疫治疗疗效预测的独立生物标志物，可为免疫治疗的临床应用提供更加精准的指导

一种创新的体内标记方法（mchry -niche标记系统），有助于阐明转移生态位中转移细胞和邻近正常细胞之间的早期直接相互作用。

Combi-d和Combi-v研究证明了dabrafenib联合trametinib治疗预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性，并使得部分患者生存超过3年。

乳腺癌的治疗已步入分类而治的时代，部分亚型已找到了有效的治疗靶点。

胃癌除了组织分化度和异型度之外，粘液质性状及组织图像也有不同。

MSI/MMR检测在临床上具有重要意义，不仅可以对患者进行遗传筛查、预后评估分析，而且可以指导患者化疗药物、免疫检查点抑制剂获益人群的筛选等。

第二代EGFR-TKI阿法替尼是不可逆ErbB家族受体阻断剂，具有更广谱的抗肿瘤活性。LUX-lung系列的前瞻性研究结果显示1,2,3，对于EGFR常见突变，其一线使用在PFS、OS及长期生存方面具有明显获益。

循环肿瘤细胞（CTC，Circulating Tumor Cell），即肿瘤在生长过程中，向血液循环中释放的各类肿瘤细胞的总称，是导致肿瘤扩散的关键因素。是液体活检的三宝之一。

来自英国伯明翰大学的科学家们发现，已经获批应用于白血病的抗体药物吉妥珠单抗奥唑米星（Gemtuzumab ozogamicin），或许是CAR-T疗法克服实体瘤的关键！

这篇文章回顾了AI应用于癌症医学成像的当前现状，并概括4种癌症（肺癌，脑癌，乳腺癌和前列腺癌）的进展，以说明如何解决常见的临床问题。

雨前初见花间蕊，雨后兼无叶里花。

USPSTF研究小组没有对男性进行BRCA相关癌症风险评估，也并未对与BRCA1/2相关的其他类型癌症的风险进行建议，如胰腺癌、前列腺癌或黑色素瘤等。

肿瘤干细胞（Cancer stem cells, CSCs），对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。从本质上讲，肿瘤干细胞通过自我更新和无限增殖维持着肿瘤细胞群的生命力。

该研究发现了一种新型治疗方法，即口服塞利尼索联合地塞米松对目前难治的多发性骨髓瘤患者产生了客观的治疗反应，显著降低了超过四分之一的患者的癌症发病率，其中包括两名完全缓解的