自2001年人类全基因组测序完成以来，测序技术发生了很大的改变。从测序成本演变图中可以看到，第一代测序技术的改良基本符合摩尔定律。

狭义上讲，测序就是指利用技术手段确定一段核糖核酸或脱氧核糖核酸里面的碱基顺序，例如DNA中的ATCG如何排列。

液体活检技术是一种利用高通量测序技术来检测血液中小DNA碎片的新技术，液体活检将成为肿瘤精准诊断与治疗的突破口,市场容量达上百亿美元。

2016年9月23日，2016深圳国际BT领袖峰会正式拉开帷幕，记者有幸采访到北京大学陆祖宏教授探讨国内外基因测序技术研究进展。

外周T细胞淋巴瘤是一组起源于胸腺后成熟T淋巴细胞或NK T细胞的高度异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，占新诊断非霍奇金淋巴瘤患者的10%~15%，患者中位年龄50~60岁。

癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。

肺癌靶向治疗越来越炙手可热，俨然成为“精准医学”的代名词。近年的研究已发现大部分晚期肺腺癌患者存在至少一个肿瘤相关的基因变异。

精准医学的发展是我们国家医学发展的历史机遇，在我们过去已有的基础上，要利用我国的组织优势和资源优势，实现医学发展的弯道超车。

精准医疗是基于基因差异而进行的个体化治疗，人们的健康意识不断提高以及“治未病”理念的推广，为这种预防性、个性化、高效性的医疗手段提供了快速发展的环境。

“伴随诊断”和“靶向治疗”是肿瘤个体化精准治疗最重要的两大工具，且伴随诊断相较于化疗更有助于提高某些患者群体的生存率，并改善治疗预后，降低保健开支。

福建省立医院肿瘤内科主任崔同建教授表示：随着分子生物学研究的不断深入，“伴随诊断”技术的应用正在使肺癌的治疗走入“个体化”时代。

9月29日，两位学者在新英格兰医学杂志的“问询”栏目发表了一篇文章，文章提出个性化抗癌药物的研究依然是一条漫长的道路。

建立一个在临床表现和病理学特征基础上，综合考虑分子分型、免疫和转移状态，并能预测疗效的膀胱癌诊疗体系是今后膀胱癌诊断和治疗的研究方向。

很多人不知道自己需要做什么检测项目很正常，因为我们根本不了解自己的身体。

男性乳腺癌是一种罕见的疾病，只占所有乳腺癌当中的0 6%，而且在所有男性癌症当中占不到1%。遗传因素是男性乳腺癌发生的重要原因。

贝勒医学院、德雷克赛尔大学医学院、德克萨斯儿童医院以及RareCyte公司的研究人员近日在《Prenatal Diagnosis》杂志表明，基于母体血液中罕见胎儿细胞的无创产前基因检测是可行的。

根据国发﹝2014﹞64号文件精神，我中心负责管理的国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项已按规定程序完成第一批共计56个项目的立项通知发放及任务书签署工作（详见下表）。

峰会有幸邀请美国精准医疗先驱Lvor Royston，他1992年创建IDEC公司，开发了第一个肿瘤治疗抗体“美罗华”。

经过研究发现，P53易感基因的检测范围相当广泛，几乎涵盖了对居民生命危害健康的多种癌症，包括白血病、肝癌、乳腺癌等等。

近日发表于《自然》杂志的3篇文章分析了来自澳大利亚土著的基因组数据，其中一项研究对83名土著居民进行了基因测序，这是到目前为止关于土著居民基因组多样性最大规模的调查。