近期，非盈利联盟GenomeAsia 100K宣布了一项计划——测序10万亚洲人的基因组，希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划至少在12个南亚国家，7个北亚和东亚国家中进展。

基因测序是一个新的投资方向，又是资源稀缺性项目，对很多投资机构来说很难确定真实估值。基因测序属于小众的知识领域，对于投资者来说，存在知识理解的门槛，因此面对多个投资标……

国际华人科技工商协会带来的国外顶级专家团队将在深圳创建两大创新载体--芯片研究院和精准医疗研究院，这两大研究院一旦落户，可以把深圳打造成芯片研发和基因修复方面的国际创新……

为期4天（2月10-13日）的2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）在美国佛罗里达州奥兰多圆满落下帷幕，此次大会汇集了来自全球知名的基因公司和科学家们，大会取得了预期的效果。

周德敏教授团队建立了“基于基因密码子扩展的蛋白质标记”新方法。在国际上，首次利用基因密码子扩展技术，实现腺相关病毒（AAV）活病毒的非天然氨基酸定点标记及靶向修饰。

基因外显子组测序技术针对外显子组区域进行高深度测序，直接对蛋白编码序列进行序列测定，找出影响蛋白结构的变异，可发现常见变异及频率低于1%的罕见变异，降低费用、周期、工作量。

为规范高通量基因测序产前筛查与诊断技术临床应用工作，制定本规范。该规范主要包括高通量基因测序产前筛查与诊断的适用范围、临床服务流程和质量控制等内容。

个性化治疗，目前已被公认为提高肿瘤患者生存期和生活质量的最佳途径。而制定个性化治疗方案、提高疗效，临床医生最需要精准的分子病理诊断报告。

基因测序是一种新型基因检测技术，通过血液或唾液分析测定基因全序列，能够预测个体罹患多种疾病的可能性以及各种行为特征等。

晚期肺癌治疗发展到今天，从第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib），到第三代AZD9291，为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。

作为精准诊断的关键，基因测序已成为当仁不让的精准医疗的入口。

这种基于上转换材料的光控基因表达系统具有生物安全性好，组织穿透性强，操作简便和可控性高等优点，该研究成果有望广泛应用于肿瘤、老年痴呆等重大疾病的精准治疗。

需要一些辅助手段来帮助确定甲状腺滤泡性肿瘤的良恶性，探寻一些对甲状腺滤泡性肿瘤诊断有帮助的分子标记物，有助于肿瘤良恶性鉴别以及不同分化程度的确定。

通过基因检测对已经出现的肿瘤的诊断，可确定患者适合的靶向药物，制定有针对性的个体化治疗方案。

随着分子病理学的不断研究，分子靶向药物再癌症治疗、预后上有了很大的意义，这也是为什么将“开发直接靶向癌细胞的‘智能药物’”被列为七大挑战之中。

通过基因芯片技术来预测疾病的发生，某些疾病的高危人群则可以进行早期防范。

BRAF基因突变在多种恶性肿瘤细胞中都有报道，在结直肠癌（CRC）中，BRAF突变率约为15%左右，这些突变主要发生于编码激活区的外显子15上，其中约92%位于第1799位核苷酸上（1799 T>A）……

癌症治疗是全球都关注的问题，医疗科研人员也试图在癌症治疗率上有所突破。而通过全基因检测，筛选出对于某种新药物能够获益病人，通过基因全检测可以将治疗率提高到80%。

近年来，我国肿瘤发病率呈逐年上升趋势，治疗手段复杂多样，随着治疗技术的迅速发展，肿瘤治疗已步入“精准医学时代”。另外，近日中国科学院启动“中国人群精准医学研究计划”，

人类基因测序计划的逐步实施以及分子生物学的发展，当前已被广泛运用于诸多领域，包括生物医学、临床诊断学和基因组学研究。