来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的文章首先证实了NCL-MATCH中使用的检测方法对多种肿瘤组织的基因突变非常敏感。

癌症患者通过癌症全基因检测（不是国内的部分基因检测）和大数据分析，会帮助大约82%的患者找到靶向治疗药物或临床试验药物。

肝转移是结直肠癌治疗失败的主要原因之一。约25%结直肠癌患者初诊时已发现肝转移，在疾病发展的过程中约50%患者最终发生肝转移。

近年来，分子病理指导下的靶向治疗作为一项极具潜力的新方法已逐渐成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)临床标准治疗的一部分，与传统化疗相比，具有明显的优越性。

帕金森病（PD）是一种常见的中老年神经退行性疾病。现有药物主要针对症状治疗，而能够阻止或逆转疾病病程的“疾病修饰药物”，开发多以失败告终。近期，Nature Reviews Neurology的一篇综

当涉及到基因组测序时，科学家梦想能够得到地球上所有生命的DNA序列。英国生物科学研究院的科学家，他们将首先破译50万人的基因组序列。

在2017年1月18日的《自然 综述》的《胃病与肝病》子刊上，液体活检学术领军人物Klaus Pantel 和 Catherine Alix-Panabières教授就2016年液体活检的进展状况进行了年度回顾。

近年，以科学诊断和治疗为基础的现代医疗技术与可精确获取、处理和分析健康数据信息的现代信息技术的融合发展，催生了人们对于更加个性化、精准化医疗诊断的需求，精准医疗顺势而生。

在与乳腺癌斗争的30年里，卡门（Carmen Teixidor）女士尝试了包括化疗、放疗和激素疗法等医生能想到的所有治疗方法。这些尝试并没有让病魔离她远去。

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多晚期患者证明有效的化疗方案，作为辅助治疗不一定有效。所以，并不是所有患者采取辅助化疗都会获得良好结果，有的辅助化疗方案只增加了副作用。

来自德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究人员Eric Boerwinkle博士就表示，在不久的将来，全基因组测序或许就会成为常规医学研究中不可或缺的一部分。

江泽飞教授于2017年2月刊载在中华外科杂志中的《乳腺癌精准医学热潮中的冷思考》一文，从另一个角度带领我们反思了精准医学在临床实践中的价值及合理使用。

在KRAS、EGFR、ALK均阴性肺腺癌中MET14突变率可达8.8%，肺多形性癌突变率20%。MET14突变肺腺癌病理上以腺泡为主型贴壁生长，MET14突变可伴有基因扩增。

液态活检已经被评为2015年度十大突破性技术之一，并且在2015年12月的《NSCLC血液EGFR基因突变检测中国专家共识》中规范了中国EGFR的血液检测。

近日，METIV-HCC研究[1]结果公布，该研究采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，试验组使用c-MET抑制剂Tivantinib作为干预手段，并将OS作为研究的主要终点，旨在探究Tivantinib二线

根据国际癌症研究署预测，如不采取有效措施，我国癌症发病数和死亡数到2020年将上升至400万人和300万人；2030年将上升至500万人和350万人。

荷兰生物医学工程师Maarten Merkx教授领衔的团队开发出了全球首个能够检测血液中多种抗体、并基于检测结果执行后续程序的DNA计算机。

上海交通大学附属第六人民医院核医学科的陈立波副主任、刘敏和阮茂美在 Medical Oncology 杂志上发表了一篇关于甲状腺分子诊断和靶向治疗最新进展的综述，现编译如下。

在过去的2016年，第三代测序获得了完美突破，登上了太空，完成人类基因组测序，确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变，最终确诊了一种罕见遗传病。

不同个体间肿瘤异质性十分明显，这就要求我们尽可能详细了解个体肿瘤的特点，以便在小范围但明确划分的人群中发展新的更为有效的治疗手段。