受宁德市闽东医院委托，福建省鸿远招标有限公司对[350900]FJSHYZB[GK]2017033、脊柱顿压床、射频治疗仪、转运呼吸机、除颤监护仪、组织脱水机、全自动生化分析仪、精子分析系统等组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
　　一、招标编号：[350900]FJSHYZB[GK]2017033
　　二、项目名称：脊柱顿压床、射频治疗仪、转运呼吸机、除颤监护仪、组织脱水机、全自动生化分析仪、精子分析系统等
　　三、招标内容及要求：
　　金额单位：人民币元 　　四、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1、3）。节能产品，适用于（合同包1、2、3、4、5），按照第22期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2、3、4、5），按照第20 期环境标志清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包1、2、3、4、5），监狱企业，适用于（合同包1、2、3、4、5），促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、2、3、4、5），信用记录，适用于（合同包1、2、3、4、5），按照下列规定执行：（填写信用信息的查询渠道及截止时点、查询记录和证据留存的具体方式、使用规则等内容）。
　　五、供应商的资格要求：
　　符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
　　包：1
　　明细 描述
　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料
　　①、投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
　　②、投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；
　　③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》；
　　④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
　　检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函 供应商在投标时须提供检察院出具的投标人及其法定代表人和投标授权代表在近三年内无行贿犯罪记录证明原件；（由供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）
　　包：2 明细 描述
　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料
　　①、投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
　　②、投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；
　　③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》；
　　④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
　　检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函 供应商在投标时须提供检察院出具的投标人及其法定代表人和投标授权代表在近三年内无行贿犯罪记录证明原件；（由供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）
　　包：3 明细 描述
　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料
　　①、投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
　　②、投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；
　　③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》；
　　④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
　　检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函 供应商在投标时须提供检察院出具的投标人及其法定代表人和投标授权代表在近三年内无行贿犯罪记录证明原件；（由供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）
　　包：4 明细 描述
　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料
　　①、投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
　　②、投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；
　　③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》；
　　④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
　　检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函 供应商在投标时须提供检察院出具的投标人及其法定代表人和投标授权代表在近三年内无行贿犯罪记录证明原件；（由供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）
　　包：5 明细 描述
　　具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 ①、投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
　　检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函 供应商在投标时须提供检察院出具的投标人及其法定代表人和投标授权代表在近三年内无行贿犯罪记录证明原件；（由供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）
　　六、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
　　招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网（cz.fjzfcg.gov.cn）注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。
　　七、招标文件售价：0元
　　八、供应商报名开始时间：2017-12-06 17：00 报名截止时间：2017-12-21 17：30
　　九、投标截止时间：2017-12-26 09：00（北京时间），供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
　　十、开标时间及地点：2017-12-26 09：00，宁德市蕉城区蕉城南路40号锦绣茗苑1幢1907室
　　十一、公告期限：5个工作日。
　　十二、本项目采购人：宁德市闽东医院
　　地址：福安市鹤山路89号
　　联系人姓名：彭有敬
　　联系电话：13706938969
　　采购代理机构：福建省鸿远招标有限公司
　　地址：宁德市蕉城区蕉城南路40号锦绣茗苑1幢1907室
　　项目联系人：小李
　　联系电话：0593-2916316
　　网址：cz.fjzfcg.gov.cn
　　开户名：福建省鸿远招标有限公司