SHLH的病理特征随着病理分期的不同而不同，临床症状开始初期，淋巴结可能表现出明显的免疫母细胞增生，淋巴结结构部分消失，组织细胞数可能较少。

继发性噬血细胞综合征(SHLHs)是一类以良性组织细胞全身性增殖并伴有噬血细胞增多为特征的疾病。顾名思义，家族性噬血细胞综合征(FHLH)被排除在外。

临床表现通常表现为发热、衰弱、皮疹、贫血、血小板减少、弥散性血管内凝血和肝脾肿大。

吞噬红细胞作用（Hemophagocytosis）主要是巨噬细胞吞噬红细胞、白细胞、血小板及其前体细胞的病理表现。目前将嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndromes）分为原发性（家族性）和继发性噬血

你若热衷社交，来病理吧！一个优秀的病理医生必须具有博大且精深的专业知识。

今天‘插播一次广告’，应大家要求，把最近一套CNS DLBCL病理诊断ppt上传平台！希望各位朋友能够受益！

当我偷懒输入“jia ru ai（甲乳癌）”时，第一个选项就是“假如爱”。将错就错吧，顺便致敬我们这代人的歌神（张学友，歌剧，《如果·爱》）。

根据神经症状出现时的发病年龄，NPC1突变最常与青少年发病形式有关。

尼曼匹克病（Niemann-Pick disease，NPD）是一种常染色体隐性遗传神经鞘磷脂酶缺乏的脂质代谢紊乱疾病，其特征是巨噬细胞单核系统溶酶体中鞘磷脂和胆固醇的储积。

时间飞速流失，转眼，我们到意大利就学习两个月了。

盼望了一年的复联4终于要上映了，追赶潮流，病理科能否组建一支呢？

戈谢氏病（Gaucher disease，GD）是一种常染色体隐性脂质贮积症，主要是糖鞘脂积累在网状内皮细胞中。戈谢氏病是由于溶酶体酶酸β-糖皮质酶缺乏所致。

正在茁壮成长的伴随诊断、数字扫描、远程诊断、AI技术、档案智能管理系统、病理全流程管理系统、整体病理科（类似整体厨房）、CNAS、ISO15189、CAP……

本次开始讲解非肿瘤性组织细胞相关性疾病。种类不多，主要包括窦组织细胞增生伴巨大淋巴结增生症（Rosai-dorfman病，RD），嗜血细胞综合征，尼曼-匹克病，戈谢病，丹尼尔病等。

第二次淋巴瘤学术会议1979 年在洛阳召开。参会人数大大增加。

那次会议上首先由顾绥岳教授讲了淋巴瘤分类问题。第二天由涂莲英讲淋巴结穿刺细胞学。

随即全国范围内对淋巴瘤兴趣的雪球越滚越大，从东北到四川、广东、江苏，特别是河南的病理同道们（赵今夏、赵琳阁、孔祥光、陈定仙、乔思杰等）。

我这个病理界的小单位小大夫（虽然入行已经17年，但仍是一个住院大夫，因为那十年中没有职称一说）给杨教授斗胆写信，居然很快就得到了回复。

那是1975年的事，急风暴雨的“大潮”已经过去，人们开始冷静下来。“抓革命，促生产”的口号比“打倒一切”、“怀疑一切”、“批林批孔“等更要深入人心，尤其在知识分子心中早就对“

需要“四有”的人才能完成写下“我国淋巴瘤病理学的历史”这个任务。