根据神经症状出现时的发病年龄，NPC1突变最常与青少年发病形式有关。

尼曼匹克病（Niemann-Pick disease，NPD）是一种常染色体隐性遗传神经鞘磷脂酶缺乏的脂质代谢紊乱疾病，其特征是巨噬细胞单核系统溶酶体中鞘磷脂和胆固醇的储积。

时间飞速流失，转眼，我们到意大利就学习两个月了。

盼望了一年的复联4终于要上映了，追赶潮流，病理科能否组建一支呢？

戈谢氏病（Gaucher disease，GD）是一种常染色体隐性脂质贮积症，主要是糖鞘脂积累在网状内皮细胞中。戈谢氏病是由于溶酶体酶酸β-糖皮质酶缺乏所致。

正在茁壮成长的伴随诊断、数字扫描、远程诊断、AI技术、档案智能管理系统、病理全流程管理系统、整体病理科（类似整体厨房）、CNAS、ISO15189、CAP……

本次开始讲解非肿瘤性组织细胞相关性疾病。种类不多，主要包括窦组织细胞增生伴巨大淋巴结增生症（Rosai-dorfman病，RD），嗜血细胞综合征，尼曼-匹克病，戈谢病，丹尼尔病等。

第二次淋巴瘤学术会议1979 年在洛阳召开。参会人数大大增加。

那次会议上首先由顾绥岳教授讲了淋巴瘤分类问题。第二天由涂莲英讲淋巴结穿刺细胞学。

随即全国范围内对淋巴瘤兴趣的雪球越滚越大，从东北到四川、广东、江苏，特别是河南的病理同道们（赵今夏、赵琳阁、孔祥光、陈定仙、乔思杰等）。

我这个病理界的小单位小大夫（虽然入行已经17年，但仍是一个住院大夫，因为那十年中没有职称一说）给杨教授斗胆写信，居然很快就得到了回复。

那是1975年的事，急风暴雨的“大潮”已经过去，人们开始冷静下来。“抓革命，促生产”的口号比“打倒一切”、“怀疑一切”、“批林批孔“等更要深入人心，尤其在知识分子心中早就对“

需要“四有”的人才能完成写下“我国淋巴瘤病理学的历史”这个任务。

我从1958年才开始进入病理学的世界。那时已是五十年代，对我国解放前病理学的情况更是一无所知。

“铁路总院的严主任”，这个称呼在中老辈的病理人心中亲切友好、值得尊敬。

自1995年始，（我才刚上大学呢，暴露年龄了），京城薛教授就开始关注希望工程了。最早，是捐助小学生，后来国家实行了9年制义务教育，他就开始关注贫困大学生。

今天，周全讲述京城薛教授的故事。

又是一个“十月”。除了举国欢庆祖国生日之外，还有一个特殊含义：世界乳腺癌防治宣传月。如此公益之事，岂可少了病理？

病理也会带来惊喜。柳暗花明又一村，人生也会有不期而遇的惊喜。

这半年来，一个问题时常萦绕脑海：如果当初没告诉他呢？