网状血管内皮瘤(retiform hemangioendothelioma，RH)是一种少见的中间型血管内皮肿瘤，主要发生于成年人的四肢和躯干皮肤，以衬覆鞋钉样内皮细胞的纤细分支状血管网为特征。

患者男，71岁。左乳肿块伴乳头溢液5年余，1年前肿块逐渐增大，于2015年9月14日至苏州市立医院东区就诊。

在造血干细胞分化成熟的过程中，伴随着分化抗原有序、稳定的表达以反应细胞的分化方向及所处的分化阶段。

患儿男，6岁。2013年11月无明显诱因出现右大腿远端疼痛，无皮肤发红、发热及明显肿胀，未予重视，后疼痛进行性加重，夜间明显。

CDH17是诊断后肾腺瘤高度敏感和特异的标志物，有助于与具有相似形态学的肾脏肿瘤以及其他常见肾脏上皮性肿瘤的鉴别。

肺上皮样血管内皮细胞瘤属于低－中度恶性血管源性肿瘤，发生率很低，临床表现与影像学检查无特异性，病理形态缺乏足够认识，极易误诊为肺良性结节或其他恶性肿瘤。

嗜酸细胞腺瘤是仅次于乳头状腺瘤，第二常见的肾小管上皮来源的良性肾肿瘤，组织学上大多数由致密的嗜酸细胞巢或岛屿状结构组成，管囊状结构少见。

先天性中胚层肾瘤（CMN）是一种好发于婴儿的低度恶性纤维母细胞性肾肿瘤。我们回顾性复习17例CMN临床病理资料，对其临床病理学特征进行总结，加深对其认识。

鼻腔鼻窦非角化性鳞状细胞癌是一种呈乳头状和内翻浸润性生长的恶性肿瘤。常发生于上颌窦和鼻腔，其次为筛窦、额窦和蝶窦。

原发性绒毛膜癌又称非妊娠性绒毛膜癌，是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤，发生于青春期卵巢的非妊娠性绒毛膜癌比较罕见，目前国内外报道的病例不足百例。

免疫触须样肾小球病是一种罕见的肾小球疾病，1980年由Schwartz首次报道，迄今国内外报道例数甚少，其发病规律、临床特征、病理表现及预后情况尚不十分清楚。

根据WHO孕期和围生保健全球调查（2007—2008年），中国的剖宫产率为46.5%，为被调查的24个国家之首。近20年来剖宫产率呈现持续上升状况，国内文献报道，剖宫产率在40%～60%之间。

血管内NK/T细胞淋巴瘤罕见。2003年Santucci等首次报道了1例54岁男性血管内NK/T细胞淋巴瘤患者，其临床症状主要表现为躯干及大腿部位皮肤红斑。检索发现迄今国外文献仅报道13例。

子宫黏液性平滑肌肉瘤（myxoid leiomyosarcoma，M-LMS）是较为罕见的子宫平滑肌肉瘤亚型；与普通型相比，此类肿瘤通常因显示较为温和的组织形态学特征而易被误诊。

乳腺样分泌癌为具有乳腺分泌特征的一类新发现的唾液腺恶性肿瘤，Skálová等于2010年首次报道，我们报道1例右侧腮腺MASC，并复习既往文献，以提高对这种少见病例的认识和诊断的敏感性。

交织状血管瘤（anastomosing hemangioma，AH）是一种新近认识的、具有独特临床病理特征的良性血管肿瘤，由Montgomery和Epstein于2009年首次报道并命名。

在病理医师的日常实践诊断过程中，根据主要的组织结构和细胞形态的不同，成人肾肿瘤一般可归类为透明细胞为主、嗜酸细胞为主、乳头状结构为主和囊性结构为主的几种类型。

肺胎儿型腺癌（fetal adenocarcinoma of lung, FACL）是一种肺泡上皮发生的恶性上皮性肿瘤，2004年WHO肺肿瘤遗传学与病理学分类中将其归类为肺腺癌，FACL属于肺腺癌的一个特殊类型。

人类间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是肺腺癌具有治疗预测作用的分子标志物。

肺癌是当今威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，其发病率逐年升高，中晚期肺癌又具有较高的病死率。近年来，肺癌驱动基因的不断发现加深了人们对肺癌发生发展机制的认识。