肺腺癌是肺的恶性肿瘤中较常见的组织学类型及致死病因。在早期患者中,手术切除仍是最好的治疗手段。然而部分患者在肺癌根治术后5年中,仍然发生了复发或转移。
胃肠道炎症性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp, IFP)又称为“Vanek肿瘤”,曾被认为是消化道炎性反应性病变。
当今全球医学发展已进入精准医学时代,精准医学的基础是精准诊断,而精准的病理诊断又是精准诊断中不可或缺的领域。
血管肉瘤是显示血管内皮分化的恶性肿瘤,原发于甲状腺的血管肉瘤罕见。临床表现不具备特征性,病理组织学上易误诊为甲状腺未分化癌。
发生在泌尿生殖系统的SFT是一种少见的肿瘤,多数患者预后较好,免疫表型呈CD34及STAT6表达,需与其他梭形细胞肿瘤相鉴别。
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种高度恶性的黑色素细胞肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,主要发生在皮肤、消化、生殖系统黏膜、眼球的脉络膜等处,易发生颅内转移。
胸腺瘤是来源于胸腺上皮细胞的前纵隔常见肿瘤,其镜下表现多样,2015版WHO分类将其分成5个形态学亚型。
滑膜肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤,由Rnox于1936年首次报道,通常发生于四肢大关节附近。
髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种来源于B淋巴细胞的少见恶性肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%,主要发生在鼻腔、鼻窦、鼻咽部等上呼吸道部位。
CCPRCC是一种低度恶性的肾细胞癌,具有相对特征性的组织学形态和免疫表型,诊断时应与透明细胞肾细胞癌和乳头状肾细胞癌相鉴别。
前列腺癌是男性生殖系统中最常见的恶性肿瘤,发病率随年龄增长而增长,在欧美国家其病死率仅次于肺癌,居男性癌症死亡原因的第二位。
脑膜瘤是起源于脑膜上皮的常见肿瘤之一,占颅内原发性肿瘤的13~20%,具有诸多组织亚型,其中脊索样脑膜瘤是WHO(2000)神经系统肿瘤分类中一种少见的特殊类型,约占脑膜瘤的0 5~1%。
鞍区在解剖学中是指颅中窝的蝶鞍及其附近结构所属区域,发生于鞍区的肿瘤便是指原发于鞍区附近组织的一类颅内肿瘤。
软组织肉瘤为间叶源性恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤中仅仅不到1%,相对少见(胃肠道间质瘤除外)。
自2004年WHO出版了泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类后,至今已超过10年。在这期间分子生物学技术的应用和病理医师及泌尿外科医师共同努力,对泌尿系统及男性生殖器官肿瘤分类有新的认识。
髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种来源于B淋巴细胞的少见恶性肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%,主要发生在鼻腔、鼻窦、鼻咽部等上呼吸道部位。
透明细胞软骨肉瘤(clear cell chondro sarcoma,CCCS)是软骨肉瘤中罕见的特殊类型,1976年由Unni等首次报道,目前国外英文文献报道100余例,国内报道14余例。
新版WHO泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类已于2016年早期出版发行,其参编人员达到110人,分别来自全世界21个国家和地区。
神经内分泌肿瘤(NENs)是一种起源于全身各脏器神经内分泌系统的高度异质性肿瘤,发病部位以胃肠道和胰腺最为常见。近年NENs发病率逐年上升,已超过其他恶性肿瘤。
上皮样血管内皮瘤(EHE)是一种少见的恶性血管肿瘤,主要发生于软组织,也可发生于多种实质脏器[1]。临床表现不具备特征性,病理组织学上易误诊。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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