肿瘤微环境（TME）中高浓度的钾离子（K+）正是让免疫治疗中被激活的免疫细胞对肿瘤肆虐袖手旁观的元凶！

这几年来，肿瘤治疗领域最大的进展就是肿瘤的免疫治疗了。其中，最火的两种，CAR-T和PD-(L)1抗体，分别解决了T细胞识别肿瘤和被肿瘤微环境抑制的问题。

PD-1是一个诱导表达的蛋白，只有在T细胞活化之后，PD-1才会被诱导表达。此外，PD-1还在胸腺的双阴性（CD4-CD8-）T细胞、活化的NK细胞、单核细胞和未成熟的朗格汉斯细胞上呈低表达。PD-1的配体

自从2016年以来，肿瘤免疫治疗开始变得异常火爆。进入2017年，PD-1/PD-L1已被刷屏，PD-1/ PD-L1已然成为肿瘤免疫治疗靶点的“网红”。

肿瘤免疫治疗一度被许多人视为攻克癌症的新希望。2013年美国《纽约时报》和《科学》杂志将肿瘤免疫治疗评为“重大突破”。

肿瘤免疫治疗一度被许多人视为攻克癌症的新希望。2013年美国《纽约时报》和《科学》杂志将肿瘤免疫治疗评为“重大突破”。

肿瘤免疫治疗因其显著的生存获益已成为肿瘤治疗的新型手段，免疫检查点抑制剂也已被批准用于多种晚期肿瘤的治疗。

肿瘤免疫治疗一度被许多人视为攻克癌症的新希望。2013年美国《纽约时报》和《科学》杂志将肿瘤免疫治疗评为“重大突破”。

自从2016年以来，肿瘤免疫治疗开始变得异常火爆。进入2017年，PD-1/PD-L1已被刷屏，PD-1/ PD-L1已然成为肿瘤免疫治疗靶点的“网红”。