在非小细胞肺癌患者中，EGFR野生型占很大的比率，因此需要寻找新靶点及研发新的靶向药物，寻找新的分子预测标志物、探索靶向联合阻断相关通路等途径...

PD-1/PD-L1单抗来了，面对肿瘤标本PD-L1的四种免疫组化检测方法：22c3、28-8、E1L3N和SP142提供的结果，如何判断是“真阳”还是“假阳”？如何用好这把“利器”？

软骨母细胞瘤是一种较少见的良性软骨性肿瘤，术前多误诊为其他病变，且由于软骨母细胞瘤术中刮除组织中多含有骨性成分，行快速冷冻检查时难以制片，导致术中快速病理检查应用价值有限

人类间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是肺腺癌具有治疗预测作用的分子标志物[1，2]。我们总结了388例非小细胞肺癌患者活检组织标本中ALK蛋白表达及基因融合状态，并探讨其与临床病理特征

随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给部分肺癌晚期患者带来了新的希望。

运用qPCR技术分析非小细胞肺癌组织和癌旁组织中CD24的基因表达情况，并运用Western blot检测其蛋白水平，回顾性分析其表达与肺癌临床病理参数之间的关系。

EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，该区域的激活即磷酸化对癌细胞增殖、生长的相关信号传递具有重要意义。因此，EGFR作为癌症治疗的分子靶标受到普遍关注，并陆续开发出了吉非替尼等。

原发性肺癌（简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织（WHO）癌症Globocan数据库，2012年我国新发肺癌患者达65 28万，居所有恶性肿瘤之首，约占全球1 3，其中80%以上的患者

早期非小细胞肺癌尤其是电子计算机断层扫描（computed tomography,CT）筛查出的微小的在影像学表现为磨玻璃密度样（ground-glass opacity,GGO）的肺癌在亚洲人群中逐渐增多。

肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一，其中80%的肺癌为非小细胞肺癌（NSCLC）[1]。与癌症发生发展相关的重要基因称为驱动基因，大量临床研究表明驱动基因突变状态是靶向治疗