基因测序，一个近来火得不行的词，不管是癌症病人、孕产妇，新生儿还是普通老百姓，都或多或少会接触到它。

肾小球旁细胞瘤属良性的血管外皮细胞瘤。本病主要由于原发性肾素分泌过多，导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性增强。高血压和低血钾为肾小球旁细胞瘤的主要临床表现。

33岁男性患原发性脑淋巴瘤入院治疗病例分析。患者表现为：头痛，恶心，呕吐并伴随语言组织困难和轻微的精神错乱。氢化泼尼松和抗生素无效。

肾内的上皮细胞和非上皮细胞可发生多种类型的肿瘤,其中发生于肾内的上皮性癌约占所有内脏恶性肿瘤的3%和成人肾癌的85%。

软骨样脂肪瘤是一种独特的良性脂肪组织肿瘤，含有脂肪母细胞、成熟脂肪和软骨样基质，非常相似于黏液样脂肪肉瘤和骨外黏液样软骨肉瘤。

MCRCC也称多房透明细胞肾癌、多囊透明细胞癌，病因尚不明确，可能与环境和（或）基因易感性等因素有关，其发病率报道各异。学者认为，因为MCRCC十分少见且缺乏严格的诊断标准。

原发性脾脏淋巴瘤（PSL）是一种罕见的恶性淋巴瘤表现形式。病变只涉及脾脏和脾门淋巴结受累的淋巴瘤，无肝脏或其他部位的侵犯，在非霍奇金淋巴瘤不到1%。男性发病率略高于女性。

侵袭性指趾乳头状腺癌（aggressive digital papillary adenocarcinoma）呈单发性结节可发生溃疡及出血有病理性核分裂象和局灶性坏死。

子宫体癌又称子宫内膜腺癌（endomertrial adenocarcinoma），是由子宫内膜上皮细胞发生的恶性肿瘤，多见于50岁以上绝经期和绝经期后妇女，以50-59岁为高峰。

汗腺癌（syringocarcinoma）系主要发生于大汗腺处的，具有浸润性和转移性的恶性肿瘤。是比较少见的皮肤恶性肿瘤，占皮肤恶性肿瘤的2 2%～8 4%，好发于40～60岁，女性较男性为多见。

8月21日，江苏省第八次肿瘤化疗与生物治疗学术会议在苏州落幕。来自全省约500多位肿瘤内科专家、医师出席了这次会议，共同探讨肿瘤的精准化诊治。

临床医生在肿瘤治疗中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为“个体化治疗”。

42岁女性患原发性肾淋巴瘤入院治疗病例分析。患者因低热伴间断恶心、呕吐1个月入院，体温37 0~38 0℃，不规则热型，无肉眼血尿、尿频、尿急，无胸闷、腹痛、腹胀，无皮疹、关节疼痛。

真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隐袭，进展缓慢，通常经历以下两个进展阶段：①增殖期或红细胞增多期 常有红细胞增多；②红细胞增多后期 。

软组织透明细胞肉瘤（CCS）是一种患病率较低的软组织肿瘤，占软组织肉瘤的1%。好发于年轻人四肢，发病高峰年龄为20~40岁，女性多于男性，最常见于足 踝部。

CML具有特征性的费城染色体（Philadelphia chromosome，ph）t（9;22）（q34 1;q11 21）使9号染色体上的原癌基因c-abl与22号染色体上的bcr基因融合形成bcr-abl嵌合基因，是恶性克隆的基因标志。

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官。

非典型颗粒细胞瘤（GCT）是一种少见的肿瘤，曾被认为来源于横纹肌细胞、神经周围的成纤维细胞、组织细胞、神经鞘细胞或未分化的间叶细胞。

胰腺囊腺瘤和囊腺癌，英文名：cystadenoma and cystadenocarcinoma of pancreas，别名：胰腺囊性肿瘤。胰腺囊性肿瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比较少见。

本癌系汗腺癌中的少见型，多见于眼睑，常单发，罕见广泛转移。