肝间叶性错构瘤(MHL)是一种罕见的肝脏良性间叶性肿瘤。绝大多数见于小儿,以2岁以下多见,偶见于成年人。MHL以单发为主,亦有多发,周围可有完整包膜,切面呈灰白、灰红或黄褐色,
今年以来,伴随中科院、科技部、国家发改委、国家卫计委等部门公布有关重大科研计划和政策举措,中国吹响了进军“精准医学”乃至生物经济时代的号角。
澳大利亚加文医学研究所7月27日宣布,全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。
47岁男性患高危小肠T细胞非霍奇金淋巴瘤入院治疗病例分析。患者为白种人,无重症医学病史,出现腹泻和体重减少。他有6周的腹泻病史,这导致腹痛,腹胀,疲劳和食欲下降。
基底细胞癌发生转移率低,比较偏向于良性,故又称基底细胞上皮瘤。基于它有较大的破坏性,又称侵袭性溃疡。
本病又名许旺细胞瘤,是由周围神经的Schwann鞘(即神经鞘)所形成的肿瘤,亦有人称之为神经瘤,为良性肿瘤。
恶性转化常与坏死区有关,因此关于肿瘤转化的研究应包括坏死。混合发生的类型多种多样。
肝脏婴儿型血管内皮瘤(IHH)是被覆肿胀增生的内皮细胞的血管构成的良性肿瘤。6个月婴儿及新生儿多见,好发于女性,男女比例约为1:2。
表现鳞状上皮分化的胸腺肿瘤,其表现与其他器官所见相同,缺乏未成熟T细胞浸润。该肿瘤罕见但是胸腺癌中最常见的类型。
在杨焕明院士看来,标准化正是产业发展的推动力量。近年来,华大基因一直致力于建立国家和国际基因测序标准体系。
基因芯片又称DNA微阵列、DNA芯片,它是以基因序列为分析对象的一种分子检测技术,是最早进入应用和实现商业化,也是最成熟的生物芯片技术。经过近20年的探索和发展,基因芯片技术已经积
47岁男性患转移性前列腺癌入院治疗病例分析。患者为非裔美国人,表现为头晕和劳累型呼吸困难,骨髓活检显示腺癌弥漫性浸润,免疫组织化学检查显示前列腺特异性抗原(PSA)和CK19阳性,
46岁男性患原发性渗出性淋巴瘤入院治疗病例分析。患者出现2周的右侧胸膜炎性胸痛和后下肋骨痛。据患者描述,这种疼痛是间歇性的,强烈的,坐姿前弯时有所缓解,而且与无痰干咳,
胸腺透明细胞癌是以透明细胞为主要成分或绝对由透明细胞构成的胸腺癌。目前仅报道了13例单纯的胸腺透明细胞癌。也可与A型胸腺瘤、胸腺鳞状细胞癌或未分化癌混合发生。
原发性骨淋巴瘤(primarybone lymphoma,PBL)是一种罕见的结外淋巴瘤,约占所有结外淋巴瘤的5%、所有骨恶性肿瘤的7%、所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的PBL绝大多数是NHL,最常见的病理类型为弥漫大细
由缺乏角化特征的大的非典型上皮细胞构成的胸腺癌。目前在WHO分类中并不是独立的病种而是包括在角化的鳞状细胞癌中。与胸腺鳞状细胞癌相似但缺乏角化特征,
27岁男性患睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤入院治疗病例分析。患者表现为过去的3个月里左侧睾丸肿痛缓慢增加,没有创伤,发热,体重减少或夜间盗汗的历史。
胸腺色素性类癌肿瘤的免疫组化鉴别诊断,这些类癌可以表现或不表现梭形细胞形态。象肺和甲状腺同类肿瘤一样,肿瘤成分之一的黑色素细胞可产生黑色素。
48岁男性患IgG-κ型浆细胞骨髓瘤入院治疗病例分析。患者有糖尿病病史,血常规检查显示血清免疫球蛋白G(IgG)浓度(8 6g dL)升高。
肝母细胞瘤(HB)是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成。好发于3岁以下儿童,成人罕见。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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