55岁女性患腹腔上皮样多形性脂肪肉瘤入院治疗病例分析

88岁男性患精索多形性脂肪肉瘤入院治疗病例分析

卵巢粘液性囊性肿瘤（不管是良性、交界性或是恶性）可含有腔壁结节，分成以下几种：1、肉瘤：发生于老年女性，形成大的边界不清的结节常伴有血管浸润。由单一的梭形细胞构成，

由来自麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所、哈佛大学、Dana-Farber 波士顿儿童癌症与血液疾病中心的科学家们完成的这项研究，以两篇文章形式发表在6月2日的《细胞》（Cell）杂志上。

新的基因筛查方法可以极大地提高医生对新生儿罕见遗传疾病的快速诊断能力。

小脑脂肪神经细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，主要由灶性分布的脂肪细胞和肿瘤性神经细胞组成，预后良好。Bechtel于1978年报道1例44岁男性脂肪瘤型髓母细胞瘤，

除了病理诊断的自身局限性所致误诊或漏诊外，医源性因素是很重要的误诊原因，在涉及病理诊断的诉讼中，医院往往因为医源性误诊而承担民事责任，应该引起特别重视。

脊索样胶质瘤（chordoid glioma，CG）是一种发生于第三脑室及周围区的罕见低级别胶质瘤，最初认为是一种GFAP阳性的脑膜瘤，后来的研究证明瘤细胞起源于胶质细胞。

病理切片制作过程中还是有不少地方存在安全隐患的，需要格外注意，否则很容易造成不必要的事故。以下几个地方需要特别注意的，现在列举出来和大家分享：

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一类Ki-1（CD30）阳性的T细胞淋巴瘤，作为一种淋巴瘤亚型，首次由Stein等于1985年提出。大多数病例间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，

　对于大多数人来说，“基因测序”可能还是一个陌生的词汇。随着科技的进步，基因测序正从实验室逐渐走入临床，开始为越来越多的人所熟知。

多形性脂肪肉瘤（PLS）是包含数量不等的多形性脂肪母细胞的多形性高度恶性肉瘤。没有非典型脂肪瘤样肿瘤（高分化脂肪肉瘤）或其他方向分化（恶性间叶瘤）的区域。

脑发育不良性节细胞瘤于1920年被描述为常染色体显性遗传病Cowden综合征在中枢神经系统的主要表现。迄今，文献报告近90例，该瘤多见于儿童或青年。

20世纪50年代末，临床上出现了一种谜一样的心肌疾病，困扰着当时的心血管内科医师及病理科医师，该病在不同患者中表现各异，呈现为室间隔不对称肥厚、主动脉瓣功能性狭窄、肥厚型梗阻

是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，临床可以表现为从良性到恶性，免疫组化检测通常表达CD117 和DOG1，显示卡哈尔（Cajal）细胞分化，大多数病例具有c-Kit或PDGFRA活化突变，少数病例涉及其他分子

去分化脂肪肉瘤（DDLS）是恶性脂肪组织肿瘤，主要指非典型脂肪瘤样肿瘤 高分化脂肪肉瘤在原发或复发部位向各种组织学级别的非脂肪源性肉瘤转化的情况，通常直径至少是几个厘米。

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是一种少见的梭形细胞肿瘤，常发生于胸膜，而发生于中枢神经系统特别是鞍区者非常少见。鞍区SFT可累及中枢神经系统，

6月12日，2016 ASCO在芝加哥开幕。这个三万人参加的超级大会有近6000摘要，所以会有大量新数据报道。免疫疗法和精准医学是此次大会的两个主旋律，这二者的结合被认为是肿瘤治疗的未来。

60岁女性患小肠黏液样脂肪肉瘤入院治疗病例分析

黏液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma，MLS）是较常见的脂肪肉瘤之一，约占成人脂肪肉瘤的10%。发病高峰在40~50岁间，20岁以下患者常见。无性别倾向。