遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。

34岁女性患乳头状肾细胞癌入院治疗病例分析

47岁女性重度烧伤后并发迟发性气管狭窄入院治疗病例分析

EBV被认为是大多数病例的致病因素。但是，约20%的病例（50%的肾移植病例）表现EBV阴性。这些病例主要发生在移植后。大多数PTLD是宿主起源，但是约10%的病例起源于供者淋巴样细胞，

侵犯皮下组织的一种细胞毒性的T细胞淋巴瘤，由各种大小的肿瘤细胞构成，可表现明显的坏死和核碎裂。

胎盘绒毛膜血管瘤（简称胎盘血管瘤）是一种原发性良性非滋养层胎盘肿瘤。大多数绒毛膜血管瘤体积较小，位于胎盘实质内，在胎盘的表面往往看不到。胎盘内的肿瘤一般为圆形，边界清楚，

近期，河南省肿瘤医院分子病理科新引进全球先进技术伯乐公司——QX200微滴式数字PCR系统，在全省率先开展液体病理学检测等新业务，提升医院的肿瘤标准化治疗水平，

27岁男性患腹膜后苗勒氏囊肿入院治疗病例分析

39岁女性患胎盘绒毛膜血管瘤入院治疗病例分析

膀胱神经内分泌癌是一种少见的膀胱恶性肿瘤，由于肿瘤分化低，恶性程度高，易浸润及转移。临床表现与常见的膀胱恶性肿瘤相似，主要是无痛性肉眼血尿，少数可伴排尿困难，偶有高钙化低

结合胶质瘤分子病理指南以及中国胶质瘤基因图谱计划，天坛医院神经胶质瘤中心江涛教授团队刘幸博士后利用简单的几张模式图，指导简单读懂胶质瘤的分子病理，特此分享。

实验目的：掌握流式细胞术分离T、B细胞的原理与方法。

肿瘤遗传相关的易感基因检测对于肿瘤高危人群的筛检具有实用价值，已明确的肿瘤易感基因及其相关肿瘤有Rb1(视网膜母细胞瘤)、WT1(肾母细胞瘤)。

神经分子病理是近些年在传统组织病理学的基础上结合了分子生物学及分子遗传学的研究成果，并采用相关的分子生物学技术逐渐发展完善起来的。

肛管和肛管周围肿瘤在临床上较为少见，在结、直肠肿瘤中所占的比例不足2%。肛管癌的发生率约是肛门周围癌的3倍。

睾丸网腺癌是一种侵袭性的肿瘤，罕见，恶性程度高，可转移至腹膜后淋巴结、肺、局部皮肤、腹股沟淋巴结、肝、骨等，临床表现多为无痛性阴囊肿大。

弥漫大B细胞淋巴瘤是NHL中最常见的类型，几乎占所有病例的1 3。这类淋巴瘤占以前临床上的“侵袭性”或“中高度恶性”淋巴瘤的大多数病例。

神经内分泌癌就是一种有内分泌功能的癌症，常分为大细胞神经内分泌癌，类癌，不典型类癌，小细胞癌。

肾嫌色细胞癌是一种低度恶性的肿瘤，远处转移少见，仅占肾脏上皮性恶性肿瘤的2%～5%，肿瘤多为单侧单发的实性肿瘤，形状较规则。

60岁男性患透明细胞管状乳头状肾细胞癌入院治疗病例分析