匐行性血管瘤多发生于20岁以下的青年患者，皮损多表现为四肢发生的红色或暗红色斑疹，部分可融合。组织病理学表现为真皮浅层及真皮乳头毛细血管扩张，可见到血管内皮细胞增生。

黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。

患者，男，76岁。于2016年05月16日因“双侧腹股沟疝术后10年，复发1年余”入我院。患者既往有尿频、尿急、排尿困难，轻微尿痛，夜尿3-4次，发现肉眼血尿1月余。

皮病性淋巴结炎是淋巴结増生的一种形式。常继发于各种全身性皮炎，特别是那些伴有表皮脱屑和剥脱者，多发生于20-60岁男性。发病学上，它代表了T淋巴细胞对由指突状树突细胞处理和...

毛细胞粘液型星形细胞瘤(PMA)是发生于神经系统的具有黏液样结构的毛细胞星形细胞来源的肿瘤，具有侵袭性，易复发和可经脑脊液播散，以前将其归为WHOⅡ级*，多发生于儿童或者青少年，男...

儿童肾脏肿瘤的免疫表型及鉴别诊断

患者，女，35岁。主因右手背蓝灰色斑20年，右手掌出现同型皮1年，于2012年9月12日就诊。

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）是一种发主要发生于皮下的细胞毒性T细胞性淋巴瘤，是一种罕见的T细胞淋巴瘤，占非霍奇淋巴瘤小于1%，可发生于任何年龄。

患者男，82岁。主因：发现贫血10余年，间断头晕、乏力2个月入院。病史10余年，主要表现为10余年前发现贫血（HB80-90g/L）。

结合流行病学、临床表现和皮损组织病理表现，诊断为皮肤棘颚口线虫病。

副神经节瘤是起源于胚胎神经嵴细胞，发生于肾上腺外的副神经节的内分泌肿瘤，主要分两大类，一类与副交感神经系统相关的非嗜铬性部分和另一类与交感神经系统相关的嗜铬性部分。

促纤维增生性黑色素瘤占所有黑色素瘤的1-4%，主要发生于头颈部，也可发生于其他部位，平均年龄为61.5岁，好发于男性，大多数表现为无痛性的硬斑。

患儿，男，7岁。主因躯干色素减退斑3个月、出现红斑伴轻微瘙痒20余天，于2014年5月就诊。患儿3个月前无明显诱因腹部出现类圆形色素减退斑。

外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的侵袭性肿瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的7％。

血管外皮瘤是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤，由于它和血管外皮瘤都具有相似的12q13异位，NAB2和STAT6融合引起STAT6标记物在肿瘤细胞核表达。

儿童UC的诊断根据临床表现，依靠典型的内镜下连续性结肠慢性炎及组织学表现，排除CD及其他感染性疾病。

血管外皮瘤（HPC），发病率低，在临床上相对罕见，术前常常容易误诊。颅内HPC是一种间质源性肿瘤，大多数颅内HPC的生物学行为大多呈交界性。

脾硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation，SANT)为脾良性血管增生性病变，非常罕见。

细胞蜡块技术确实为诊断提供了很高的准确性，但是运用同时需要进一步的循证医学证据。

促纤维增生性黑色素瘤（DM）由Conley等于1971年首次描述，当时认是一种临床表现不明显的表浅黑色素细胞病变。占所有黑色素瘤的1-4%，主要发生于头颈部日光暴露部位，也可发生于其他部...