Heffner 和Hyams 于1984 年最早提出畸胎癌肉瘤的概念，2005年WHO 在《头颈部肿瘤病理学与遗传学》中正式命名为“鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤”。2017年WHO《头颈部肿瘤分类》中定义为一种恶性鼻腔鼻窦...

患者，男，41岁。主因全身红色丘疹、结节3周，于2014年11月10日就诊。患者诉3周前无明显诱因右上臂出现2个红色丘疹，无疼痛及瘙痒等不适。

患者，女，50 岁。主因头皮多发结节和囊肿渐增大、增多 35 年，于 2013 年 10 月 14 日就诊。患者于 1978 年 9 月起枕部出现一粟粒大小的肤色结节，无明显不适，未予重视及处理。

Fabry 病是一种全身性遗传性代谢缺陷病。是一种α-半乳糖苷酶基因缺陷引起的溶酶体贮积病，导致神经酰胺三己糖苷（GL3）[1, 2]在许多细胞聚集，影响肾、心、汗腺和神经系统的功能。

等线神经轴钙化性假瘤(Calcifying pseudoneoplasms of the neuraxis, CPNN),是一种非常少见的病例。似瘤非瘤，你见过吗？请一起来冲冲电吧！

棘层松解性鳞状细胞癌又名假腺样鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌，它是鳞状细胞癌组织病理学上的一种亚型，多见于老年人的面部、耳部、手背等暴露部位······

皮肤钙质沉着症是不溶性钙盐沉积在皮肤组织，临床主要表现为坚硬的丘疹、结节或肿块，破溃后排出奶酪色油状砂粒样物质。临床分为4型：特发性、转移性、营养不良性、医源性与创伤性。

镜下可见肿瘤细胞呈浸润性生长，生长方式为腺样、乳头样、实性及微囊状，局灶可见粘液变性及泡沫细胞聚集。 根据细胞学形态，肿瘤可分为两种不同的生长区域：A区： 肿瘤细胞核中度...

蕈样肉芽肿是皮肤淋巴瘤中最常见的一种类型，低度恶性，在病程早期可有红斑、丘疹、苔藓化、皮肤异色等多种皮肤损害，缺乏特异性，易误诊及漏诊。

患儿，女，4岁5月。因腹痛2天伴呕吐入院。体格检查：腹部未触及包块，右下腹压痛明显。肝脾、淋巴结无肿大。

皮肤纤维组织细胞瘤（fibroushistiocytoma）又称皮肤纤维瘤，好发于四肢的单发或多发的肤色或褐色坚实结节，隆起于皮肤表面或呈浸润性生长。

血管免疫母 T细胞性淋巴瘤（ angioimmunoblasticT-cell lymphoma，AITL）是一种罕见的疾病，占外周 T细胞淋巴瘤的 18.5%，仅次于外周 T细胞淋巴瘤非特指型，占恶性淋巴瘤患者的 1%左右。

胶质母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤，由于病变部位特殊，一般病程较短，术后加以化疗为主要治疗手段，但是预后较差，一般生存期为6月到1年。影响预后的因素包括：坏死、临床预测、年龄

对于胃肠镜活检标本淋巴瘤的诊断需要时刻保持警惕，特别是对于部分间质内存在稍微多量的异型细胞的时候需要特别注意，有时候上皮的病变非常轻，但是小腺体之间疏松，变大...

髓母细胞瘤（MB）：是儿童中最常见的恶性脑组织肿瘤，是主要发生于小脑的原始神经外胚叶恶性脑肿瘤。约占儿童原发性脑肿瘤的20%。是中枢神经系统恶性程度极高的神经上皮性肿瘤之一。

分化型甲状腺乳头状癌同时具备两种同源癌的成分，即甲状腺分化型癌和由其转化而来的甲状腺未分化或低分化癌。

部分学者认为髓样癌必须具备两个基本条件：首先，必须是实性癌，不形成腺腔或腺管；其次，一定是肿瘤实质细胞丰富,呈合体细胞结构，纤维性间质少(质软)。

ALM（肢端雀斑样黑色素瘤）是发生于肢端的一种独特的皮肤黑色素瘤，其恶性程度高、转移快、预后差、早期诊断极为重要。

总而言之，免疫组化是对HE形态的验证和证实，起到的是循证的作用，所以需要很大程度上依赖HE形态和临床。

恶性血管内皮细胞瘤（malignant angioendothelioma），又称血管肉瘤（angiosarcoma），是可发于不同性别、不同年龄人群的一种血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤。