扁平苔藓(lichen planus,LP)为常见的病因不明的慢性炎症性疾病,可以发生于皮肤、黏膜、毛囊和指(趾)甲。经典的扁平苔藓临床以好发于四肢的瘙痒性紫红色丘疹为特征,有时能看到细小白
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种病因不明的慢性特发性自身免疫性疾病,主要以进行性对 称性四肢近端肌无力以及眶周水肿性红斑为特征。 成人皮肌炎好发于 40 ~ 60 岁,女性发病约 2 倍于
经典的窦性组织细胞增生症全称为伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症(sinus histiocytosis with massive lympha-denopathy,SHML),首先由Rosai和 Dorfman(1969)描述。皮肤是最常见的结外受累区域。仅
肿瘤切除后,患者的喘息和呼吸短促症状完全消退,并开始接受曲美替尼和达拉菲尼联合治疗黑色素瘤。
淋巴瘤病理诊断,是很多病理医师的眼中钉、肉中刺。一方面病理分类繁杂,另一方面临床及组织学表现多种多样,使得很多病理医生望淋巴瘤而兴叹。
阴道镜检查需要使用醋酸溶液,但涂醋酸溶液前的观察很重要,肉眼观察发现宫颈下唇表面暗红色失去光泽呈晦暗状,这是高度病变的强烈信号,涂醋酸溶液后很快出现厚的醋酸白色上皮且白色
血管肉瘤是血管内皮细胞来源的罕见恶性肿瘤,其临床特点是生长迅速、广泛浸润性生长。约8%的血管肉瘤发生于乳腺。乳腺血管肉瘤有些是原因未明的原发肿瘤,有些则是在某些因素影响下继
钱医生出诊记事中,患者51岁,宫颈细胞学ASC-H,HPV56/58阳性,宫颈为3型转化区。 大部分发言的医生都建议直接宫颈管搔刮或宫颈锥切,然后必要时考虑子宫切除,感到欣慰的是经过《出诊记事
胎盘部位滋养细胞肿瘤:一类由肿瘤部位种植型滋养细胞构成的滋养细胞肿瘤。
卵巢印戒细胞间质瘤(signet-ring stromal tumor,SRST)是一种由印戒细胞和梭形细胞构成的罕见卵巢肿瘤。多数SRST病例被认为是卵巢间质来源;但有少数病例免疫组化特点与性索间质肿瘤如颗粒细胞瘤
弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一组来源于 B 淋巴细胞的淋巴瘤。原发于皮肤的 DLBCL 在国内报道并不多见。2005 年世界卫生组织(WHO)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC
骨外尤文肉瘤好发于青年人,主要发生于躯干,其次为头颈、四肢和脊柱(椎管内或椎旁),其他部位包括腹盆腔、腹膜后、肾脏、胃肠道、纵隔、胸腔、子宫和外阴等处。
胰腺实性-假乳头肿瘤(solid-pseudopapillary neoplasm ,SPN)是一种组织起源不确定的、具有独特组织学改变的低度恶性肿瘤。肿瘤由形态一致的上皮样细胞构成,黏附性差,以不同比例存在的实性、
(宫颈赘生物)子宫颈息肉伴变异型(假浸润性)微腺体增生,病变符合繁茂的宫颈内膜小腺体增生。
内淋巴囊肿瘤(endolymphatic sac tumor , ELST)是一种来源于内耳内淋巴囊的低度恶性上皮性肿瘤,又称Heffner瘤、内淋巴囊源性低级别腺癌或内淋巴囊侵袭性乳头状中耳肿瘤。
游泳池肉芽肿致病菌为海分枝杆菌(mycobacterium marinum),该菌自然栖息于水中,对人类为条件致病菌。本次报告的患者,均有鱼缸、鱼类、游泳池等水 接触史及外伤史,国外也有接触爬行动物
隐球菌病是由隐球菌引起的一种亚急性或慢性深部真菌病。吸入隐球菌孢子为其主要感染途径,破损皮肤直接接种以及食入隐球菌污染食物也可感染。感染部位以中枢神经系统和肺部多见,皮肤
宫颈微腺性增是一种良性的子宫颈腺体增生性疾病,但由于其组织结构复杂,腺体紧密排列,易见背靠背现象和筛状结构,部分病例细胞甚至出现非典型性,容易被误诊为恶性肿瘤。
乳房外 Paget s 病又称乳房外湿疹样癌,为原发于顶泌汗腺分布部位的皮肤或皮肤附属器的腺癌。1874 年 James Paget 首先报道了发生于乳房的 Paget s 病,1889 年 Crocker 首次报道了乳房外 Paget s 病。
结合组织学形态及免疫组化结果,倾向组织细胞病变。
《支气管与肺细胞病理学诊断》收录大量正常支气管与肺细胞学形态及炎症、癌前病变和癌导致的细胞学改变图片,可供病理科、呼吸科医师及相关科研人员阅读参考。
《妇产科病理学》对女性生殖道疾病的病理学知识进行了系统的阐述。
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