具有重叠的卵圆形细胞核和细胞边界不清的梭形细胞呈束状和片状分布

PCNSL是一种罕见疾病。本病例患者小脑中有多处病变，突出了这种罕见疾病的两种不寻常的表现，这使得初步诊断具有挑战性。

神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤，主要位于胃近端。肿瘤呈球形或卵圆形，主要由梭形细胞构成，神经鞘瘤在免疫组织化学上表现为S100蛋白，而非KIT表达。

（子宫粘膜结节）组织形态结合免疫组化及FISH结果，诊断为炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）。

扁平苔藓（lichen planus，LP）为常见的病因不明的慢性炎症性疾病。

类脂质渐进性坏死（necrobiosis lipoidica， NL）是一种代谢障碍性疾病，好发于中青年女性。

浅表脂肪瘤样痣（nevus lipomatosus cutaneous superficialis，NLCS）是一种良性皮肤错构肿瘤，特点为真皮中有异位的成熟脂肪组织，它分为经典型和单发型。

平滑肌瘤（leiomyoma）是起源于立毛肌、外阴或乳头平滑肌或真皮血管平滑肌细胞的良性真皮肿瘤，一般分为毛发平滑肌瘤、生殖器平滑肌瘤及血管平滑肌瘤 3 型。

原发性胃鳞状细胞癌（SCC）Primary gastric squamous cell carcinoma 是一种罕见的胃癌亚型。鉴于胃内为腺上皮，故其发病机制仍有争议，有几种假设学说。

探讨皮肤型Rosai-Dorfman病的临床组织病理特点，提高临床医生对该病诊断及治疗的认识。

本期是一组来自年轻女性子宫肿瘤的病例分享。

患者，女，27岁。因右侧背部红斑、结节5年，于2016年5月22日就诊。

性别：女，年龄：1，一般病史：听力下降1年，发现颅内占位3月，发作性意识丧失3天。

胰腺伴有破骨细胞样巨细胞的未分化癌，是一种罕见的恶性肿瘤，属于胰腺外分泌肿瘤，目前手术治疗是延长患者生存时间和生存质量的主要手段。

利什曼病（leishmaniasis）是由利什曼原虫（Leishmaniamajor）引起的一组具有不同临床表现的人畜共患寄生虫病，由有传染性的雌性白蛉叮咬传播，主要为白蛉属（phlebotomusspp）或罗蛉属（lutzomyisspp）

神经母细胞瘤是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤。常见发生于颅内额叶和顶叶，发生于交感神经系统的以肾上腺最常见，但也可发生在颈部，胸部等神经组织。主要发生于小儿，多发生于两岁

本期是一组来自三家发言单位提供的有关宫颈浸润性复层产粘液性癌(Invasive stratified mucin-producing carcinoma,ISMC)的病例分享。

肿瘤位于右额叶前下方，大部突出于脑表面，肿瘤直径约5cm，有相对于清楚的假性包膜，与脑组织界限清楚，瘤体色灰红，有囊变，囊液深黄色，肿瘤后极与脑组织有粘连。

垂体腺瘤，符合多激素细胞腺瘤。

增生的组织细胞胞核和(或) 胞质S-100蛋白强阳性，内吞淋巴细胞、浆细胞呈阴性表达，其胞核及胞质的棕褐色阳性染色衬托出胞质内吞噬的未着色炎性细胞，使“伸入运动”现象更加突出并明显