在过去的数年中，实时荧光定量 PCR 已成为 DNA 或 RNA检测和定量的主要工具，所以，了解并解决实时荧光定量 PCR实验中的常见问题能使我们的结果更可靠。

聚合酶链式反应 (PCR) 是分子生物学领域功能最强大的技术之一。实时荧光定量PCR 是在标准 PCR 技术基础上演变而成，常用于定量样本中的 DNA 或RNA。

有时候，实验看似容易，其实处处存在陷阱。稍微一不留意，就会掉入坑中而无法自拔。免疫组化，病理学实验的常用技术，看似容易，其实，做出一张漂亮的染色切片实属不易。

聚合酶链式反应 (PCR) 是分子生物学领域功能最强大的技术之一。实时荧光定量PCR 是在标准 PCR 技术基础上演变而成，常用于定量样本中的 DNA 或RNA。

全称为Cell Counting Kit-8，在电子载体1-Methoxy PMS存在的情况下能够被细胞内脱氢酶还原成水溶性的甲臜染料，生成的（橙黄色）甲臜量与活细胞数量成正比，即颜色的深浅与细胞的增殖成正比。因

不知从什么时候开始，RNA-seq技术已经频繁出现在人们的视线中。不禁好奇，RNA-seq到底是一个什么样的技术呢？让我们一起来探索学习一下吧。

Southern blot、Northern blot、Western blot这些你都分的清楚吗？会不会想问为什么没有Eastern blot？让中洪君告诉你究竟是为什...

染色质免疫共沉淀实验（ChIP）因其能真实、完整地反映结合在DNA序列上的靶蛋白的调控信息，是目前基于全基因组水平研究DNA-蛋白质相互作用的标准实验技术。

与DNA凝胶电泳一样，蛋白质凝胶电泳也是实验室中稀松平常的工作。无论是Western blot还是质谱分析，都离不开蛋白电泳。研究人员通过大小（1D）和电荷（2D）来分辨蛋白质。

质粒是能够自主复制的小型环状DNA分子，多存在于细菌及酵母菌等生物中，是基因工程中最常用的运载体，担负着将目的基因转移到宿主细胞中的重要使命。那么在质粒提取的过程中，你都有碰

做过病理实验的人都知道，实验看似容易，但真想把它做好，还是需要花上很长一段时间去积累和摸索经验。本次中洪君结合多年来做免疫组化的经验与大家分享如何选择一抗、二抗。

随着分子生物学和细胞生物学的快速发展，DNA转染已经逐步不能满足科研的需要，直接转染蛋白质进入细胞不仅节省时间，而且还可以更便捷的应用于活性蛋白和多肽细胞内相互作用、多肽库

1、细胞量少：用尖底大试管重复离心和1ml尖底离心管再离心方法处理。

6月20日的技术达人精品课中，王华老师讲述了《IHC技术质控的路与坑》。关于IHC技术，衡道医学新媒体还有更多实用方法送给一起学习的你！

循环肿瘤细胞（CTCs）的概念于1869年由澳大利亚籍医生Ashworth首次提出，是指源于原发肿瘤或转移肿瘤，获得脱离基底膜的能力并入侵通过组织基质进入血管的肿瘤细胞。可在肿瘤转移灶形...

利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色，与阴离子染料分子大小和组织的渗透性有关。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色，便可把不同组织

免疫荧光染色的主要是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光，今天中洪君为你

PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。第一代 PCR在进行扩增后通过凝胶电泳进行定性分析。

随着数字PCR荧光通道的增加和多指标检测的成熟，数字PCR将会进入更多应用领域，有力推动生命科学、医学诊断、检验检疫、农业等领域的快速发展。

由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。