梭形细胞横纹肌肉瘤被认为是发生于儿童的胚胎性横纹肌肉瘤的一种变异型。儿童病例主要发生于男性附睾，预后较好。少数梭形细胞横纹肌肉瘤可发生于成年人。

恶性组织细胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其肿恶性纤维组织细胞瘤瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤）。

KarlLennert教授曾说“技术是病理之母”，的确，技术工作非常重要，是推动学科发展的动力，但在具体日常工作中技术员的工作就是配合医师做好诊断和科研工作。

恶性周围神经鞘膜瘤（MPNST）是来源于周围神经，或神经鞘膜细胞如雪旺氏细胞，神经周细胞或纤维母细胞的一类恶性肿瘤。约占所有软组织肉瘤的5-10%。通常发生于成年人，多见于20-50岁。

巨细胞血管纤维瘤是一种伴有多核巨细胞和血管扩张的良性肿瘤。大多位于中年人的眶区和眼睑，平均年龄45岁。眶区GCA以男性患者多见，但眶外病变主要见于女性。

松果体母细胞瘤是一种高度恶化，发生于儿童的原始胚胎性松果体实质性肿瘤，瘤细胞小，核圆或是不规则，致密，不定形片状排列。可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段。

副脊索瘤是一种罕见的软组织肿瘤。好发于成年男性，发病年龄在4~86岁，多见于下肢。肿瘤通常在3~7mm，切面质脆，灰白色、有黏液样光泽，一般彻底切除可治愈，复发和远处转移比较罕见。

骨恶性纤维组织细胞瘤（BMFH）临床上较少见，属于原发自骨的一种恶性肿瘤。男性发病多于女性，其比例约为3∶2。患者发病年龄多为50～60岁。

这种罕见的肿瘤大所数发生在涎腺，而其它涎腺型浆液粘液腺包括乳腺、汗腺和支气管极少发生。2001文献报道有19例发生于支气管。

肾脏集合管癌（collecting duct carcinoma，CDC）又称Bellini管癌，发病率非常低，占肾细胞癌的1%～2%，其源于集合管或Bellini管上皮细胞，故又称Bellini管癌。2004年WHO已将其划分为肾癌的一个独立亚型，

卵巢浆液性肿瘤诊断思路：密切注意腺体和间质变化，5mm界值。

远近端结肠癌在发育起源、基因改变方式、环境诱变剂及肠道菌群方面均存在差异。但是，对于这些差异在成瘤机制、不同位置肿瘤的治疗反应性及预后中的作用，我们却知之甚少。在这篇文章

巴贝虫病（babesiosis，piroplasmosis）是由巴贝虫属（Babesia）的红细胞内寄生的血液原虫通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。

皮肤的Rosai-Dorfman病是一种组织细胞增生性疾病。常有淋巴结受累。病因不明。常表现为皮肤棕黄色斑块。好发于儿童和年轻人，男性多于女性。好发于面部，其次为躯干和四肢。

肺内胸腺瘤是一种与纵隔胸腺瘤相同但发生于肺内的无纵隔侵犯的肿瘤。平均年龄在50岁，可能女性更易发病。

镜下胸腺瘤表现为镜下可见胸腺组织中多灶性上皮增生而无肿块存在，通常与重症肌无力有关。尚不清楚这些病灶是否为胸腺瘤前期病变。

肝间叶性错构瘤（MHL）是一种罕见的肝脏良性间叶性肿瘤。绝大多数见于小儿，以2岁以下多见，偶见于成年人。MHL以单发为主，亦有多发，周围可有完整包膜，切面呈灰白、灰红或黄褐色，

基底细胞癌发生转移率低，比较偏向于良性，故又称基底细胞上皮瘤。基于它有较大的破坏性，又称侵袭性溃疡。

本病又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤，亦有人称之为神经瘤，为良性肿瘤。

恶性转化常与坏死区有关，因此关于肿瘤转化的研究应包括坏死。混合发生的类型多种多样。