纵隔卵黄囊瘤是一种表现类似卵黄囊结构的肿瘤。婴儿和儿童为发病高峰年龄，尤其是女性，肿瘤通常是单纯的卵黄囊。后青春期常表现为混合性生殖细胞肿瘤，均发生于男性。肿瘤细胞小，

硬化性副神经节瘤是一种起源于副神经节的头颈部或纵隔肿瘤，表现广泛的间质硬化。硬化性副神经节瘤发生于成人，女性多见。肿瘤一般表现无症状。这种肿瘤发生于颈动脉体、迷走神经体、

血管淋巴管瘤是起源于间胚叶组织的一类良性肿瘤，属于比较罕见的淋巴管和微静脉的混合畸形。血管淋巴管瘤可发生于身体的任何部位。病理学上血管淋巴管瘤内既有静脉，又含有淋巴管。

在成片的伴有生发中心形成的成熟B细胞中存在的小肿瘤结节。最初认为是梭形细胞胸腺瘤的一种变异型。但是肿瘤细胞巢可表现一系列形态表现，可能与一般的胸腺肿瘤相一致。

肺淋巴管肌瘤病（PLAM）是一种原因不明的、罕见的弥漫性肺部疾病，主要病理改变为肺间质、支气管、血管和淋巴管内出现未成熟的平滑肌异常增生。

骨血管肉瘤是起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。也称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤。

癌肉瘤（carcinosarcoma）定义：由恶性上皮成分（癌）和恶性间叶成分（肉瘤）组成的恶性肿瘤。

今天我们一起来解读一下发表在Gut上的外泌体相关文献——Pathogenesis of pancreaticcancer exosome-induced lipolysis in adipose tissue，脂肪组织中胰腺癌外泌体诱导脂解作用的病理机制。

异位错构瘤性胸腺瘤，肿瘤可能起源于支气管原基，可能不是胸腺起源的肿瘤。异位错构瘤性胸腺瘤是发生于成人的罕见肿瘤，主要好发于男性。肿瘤侵犯颈部或胸壁，呈缓慢生长。

肾上腺囊性淋巴管瘤（cystic adrenal lymphangioma，CAL）是一种少见的良性肾上腺囊性病变。约占肾上腺囊肿的16%，可见于任何年龄，发病高峰期为30～60岁，单侧多见，左右之比约1∶2，

皮肤隆突性纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性，好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块，质硬，可呈分叶状，与皮肤粘连。

软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一，发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。

滤泡树突细胞肉瘤是一类形态学呈梭形或椭圆形的细胞和表型上呈现滤泡树突细胞特征的肿瘤性增殖。病因不明，是少见的肿瘤，年龄分布广泛，多数是成人，男女性别相当。

外阴腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的高度恶性的肿瘤，以四肢的深部软组织为主，主要经血行性转移至肺。

子宫肉瘤是一组起源于子宫平滑肌组织、子宫间质、子宫内组织或子宫外组织的恶性肿瘤。组织学起源多是子宫肌层，亦可是肌层内结缔组织或子宫内膜的结缔组织。

子宫肉瘤是一组起源于子宫平滑肌组织、子宫间质、子宫内组织或子宫外组织的恶性肿瘤。组织学起源多是子宫肌层，亦可是肌层内结缔组织或子宫内膜的结缔组织。

腹膜假黏液瘤（PMP）是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发。该病是一种腹腔充有大量胶样黏蛋白

在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人员证实最近发现的抗体能够被用来产生一种特定类型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T），

化生性胸腺瘤是一种表现为肿瘤性上皮细胞构成的局灶周围绕以温和的梭形细胞的胸腺肿瘤。伴有假肉瘤样间质的胸腺瘤。化生性胸腺瘤是一种罕见的肿瘤。

恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞的恶性肿瘤，占所有间皮瘤的3%~12%。多见于40岁以上中老年人，男性多于女性，多数发病与长期接触石棉粉尘有关。