近年来，促进免疫系统防御肿瘤细胞的抗癌药物，如百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda，给全世界的癌症患者带来了莫大希望，它们能介导持久的病情缓解，

食管下段的鳞状上皮被柱状上皮覆盖，称Barrett食管（BE），又称巴雷特食管，是一种后天性的化生性改变。

血管球瘤是一种间质肿瘤，是由重建的平滑肌细胞构成的血管周围球状肿瘤。从儿童到老年人均可发病，以青年为高发期。男女发病相等，部分指（趾）甲下的血管球瘤显示女性发病率高。

坏死性淋巴结炎又名组织细胞性坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、菊池病。是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。

乳腺纤维肉瘤在乳腺肉瘤中较为常见仅次于叶状囊肉瘤。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或筋膜中的纤维组织，其特征为肿瘤内无上皮成分，纯由间叶性成分构成。

卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS），是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。

纤维组织细胞瘤又称皮肤纤维瘤、硬化性血管瘤、皮肤组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化、纤维性黄色瘤。细胞性纤维组织细胞瘤极少发生转移。

胆囊平滑肌肉瘤是胆结石诱发的一种肿瘤，好发于50岁以上的中老年女性，女性与男性之比为5∶1～6∶1。早期无明显症状，晚期病人有乏力、厌食、腹胀、恶心、呕吐和体重下降。

研究发现，全球99%以上的宫颈癌病例都是由人乳头瘤病毒（HPV）所引起，宫颈癌是目前唯一病因明确、可早期预防和治疗、并可实现治愈的恶性肿瘤。

许多非肿瘤性皮肤病变可表现CD30阳性。因此，CD30阳性并不能成为诊断恶性肿瘤的依据。已报道的表现CD30阳性的病变有：

原发性胃恶性淋巴瘤（PGML）指胃为原发部位的淋巴瘤，可以有胃引流区域的淋巴结转移。多见于50~60岁年龄组，近年来有年轻化趋势，以男性多见。

皮肤胶原瘤是一种罕见的良性皮肤间质病变，可分为巨细胞胶原瘤和孤立性硬化性纤维瘤（又称为编织状胶原瘤、硬化性纤维瘤、细胞稀少型纤维瘤）。后者意味着对皮肤纤维瘤这一名称的重新

儿童系统性EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病（CSEBV+TLPD）这是一类与EBV感染相关的、主要发生于儿童及青年人的疾病。

75%以上的病例是由转化的大B细胞构成。如果无先前的或同时发生的皮肤外淋巴瘤并且在诊断后6个月内无发展即可认为是原发性的肿瘤。这些病变主要侵犯头、颈或躯体。

此型肿瘤名称多，Geschickler及Copeland（1951）命名为骨旁骨瘤（Paros teal osteoma），Dwinell Dahlin及Ghurmleg亦用此名称，Lechtenstein随后用骨膜软骨肉瘤（Periosteal chondrosarwma）。

“淋巴管肉瘤（lymphangiosarcoma）”一词最早于1948年由Stewart和Treves首先用于描述一种极为罕见的肿瘤，又称之为Stewart-Trevessyndrome。

氯乙烯所致肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。它是血管源性恶性肿瘤中最常见的一种。

皮肤和皮下组织粘液样病变的鉴别诊断：

皮肤原始（息肉状）非神经颗粒细胞肿瘤是一种罕见的皮肤肿瘤伴有颗粒性胞质特征但并非其它肿瘤的颗粒细胞变异型，缺乏神经分化依据。特别的是S-100表现阴性。

良性淋巴细胞增生性CTCL可通过以下几点与淋巴瘤鉴别，鉴别诊断包括成人T细胞白血病 淋巴瘤；大量的组织细胞形成肉芽组织以及嗜酸性粒细胞浸润提示为良性病变。