B3型胸腺瘤是一种器官型胸腺瘤，由具有轻微非典型的圆形或多边形上皮细胞构成，伴有相对较少的淋巴细胞。B3型胸腺瘤占所有胸腺瘤的7-25%。

B2型胸腺瘤是一种表现为在密集的淋巴细胞背景中散在分布一些较肥胖的具有空泡状核的上皮细胞的胸腺瘤。（大）多边形细胞胸腺瘤、混合性淋巴细胞和上皮性胸腺瘤、皮质胸腺瘤。

胸腺囊肿是一种少见的纵隔囊性病变，占纵隔病变约5%。多见于40~60岁，男女无明显差异。

杆状体肌病是一种常染色体显性或隐性遗传的以肌纤维内出现异常杆状结构沉积为特征的先天性肌病，其发病与7个相关基因的突变有关，最常见的为α-肌动蛋白和伴肌动蛋白（NEB）。

B1型胸腺瘤是与正常胸腺皮质非常相似的一种胸腺瘤，伴有部分胸腺髓质区域。淋巴细胞性胸腺瘤，富于淋巴细胞的胸腺瘤，器官样胸腺瘤，皮质为主型胸腺瘤。

A型胸腺瘤是一种器官样肿瘤，由温和的梭形细胞或卵圆形细胞组成，肿瘤内淋巴细胞稀少或缺乏。这种肿瘤被认为起源于胸腺髓质上皮细胞，可由CD20、PE-35和Metallothionein阳性证实。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。

Sezary综合征为皮肤T细胞淋巴瘤（PCTLC）SS为MF的红皮病亚型，占原发性皮肤淋巴瘤的75%。其中MF SS是最常见的类型，约占所有皮肤恶性淋巴瘤的50%左右，

外阴尤文肉瘤 外周型原始神经外胚层瘤经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤（primitive neuroectodermal-tumor）的一种。

小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。

网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5%。

下一代测序（NGS）可以检测更多乳腺癌易感基因的突变。NGS检测到的乳腺癌患者种系突变的频率已见诸报道，这些乳腺癌患者或者被要求做乳腺癌早期发作1和2（BRCA1 2）基因检验，

滑膜软骨肉瘤（synovial chondrosarcoma）是起自滑膜的恶性软骨性肿瘤，可分为原发性和自发性两种，后者是继发于滑膜软骨瘤病。

AB型胸腺瘤是一种既有A型胸腺瘤特征又有B型胸腺瘤特征的混合性胸腺瘤。混合性胸腺瘤（即髓质和皮质混合）。AB型胸腺瘤占所有胸腺瘤的15%-43%，平均发病年龄为55岁。

胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。

睫状体腺癌的免疫组化鉴别诊断。

小儿软组织肉瘤的发病类型和部位于成人显着不同，横纹肌肉瘤是最常见的软组织肉瘤，占所有软组织肉瘤的50%以上，最常见的发病部位是头颈部和泌尿生殖道。

S-100：95%的黑色素瘤阳性表达，在印戒细胞和杆状黑色素瘤中表达阴性，在促纤维增生性恶性黑色素瘤中通常表达阳性。NKIC3：特异性比S-100稍高，但可在许多非黑色素瘤中染色。

阴道平滑肌肉瘤少见，病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性结节样。以局部浸润为主，也偶有远处转移。

乳腺癌是致死率第二高的癌症类型，每年乳腺癌患者病情恶化的比例达到30%。周所周知，肿瘤细胞的微环境对于其扩散与恶化具有重要的作用。