胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN），又称母细胞性NK细胞淋巴瘤或无颗粒型CD4＋ CD56+血液皮肤肿瘤，是一种罕见的血液系统肿瘤。

原发性胃浆细胞瘤（GP）约占髓外浆细胞肿瘤的2%，有关这一疾病影像学表现的报道非常少见。多数GP患者为老年人，临床表现有厌食、体质量减轻、上腹部不适或者胃肠道出血，缺乏特异性。

骨外软骨肉瘤是发生于软组织的软骨肉瘤，可分为黏液型、间叶型及分化型。因分化型少见，本文仅介绍前二型。

网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5%。

十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和上皮样平滑肌瘤（平滑肌母细胞肌瘤），后者罕见。

20-25%的原发性皮肤淋巴瘤为B系。1997EORTC（欧洲肿瘤研究与治疗机构）分类将皮肤B细胞淋巴瘤分成三大类：1、原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤。2、原发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤（PCFCCL）。

Puijol把皮肤侵袭性附属器癌分为：I型——毛根鞘分化、Ia型——单纯毛根鞘、Ib型——毛根鞘+分泌汗液=微囊性附属器癌、Ic型——皮脂腺-毛根鞘伴有 无分泌汗液。

该型结外淋巴瘤属于粘膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤。可能是皮肤B细胞淋巴瘤中最常见的类型。Borrelia burgdorferi感染，是一种导致Lyme病的螺旋体，与欧洲病例密切相关，

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态。HLP占巨噬细胞相关疾病的绝大部分，

原发性皮肤滤泡性淋巴瘤是一种表现肿瘤性滤泡的原发性皮肤淋巴瘤，具有滤泡中心细胞的细胞形态和免疫表型（CD10或bcl-6阳性）。原发灶诊断标准为在诊断6个月内不发生皮肤外淋巴瘤。

副神经节瘤样皮肤黑色素细胞肿瘤是一种非常罕见的良性皮肤黑色素细胞性病变，表现斑片状生长方式，与副神经节瘤无明确的关系。其病变本质依据8例肿瘤的报道。

促纤维增生性黑色素瘤的诊断非常困难，因为它们普遍缺乏对用于诊断非促纤维增生性黑色素瘤的标志物的免疫反应性。除S-100外，MAGE-1可能是唯一有用的诊断标志物。

原发肾脏恶性淋巴瘤（primary renal lymphoma，PRL）是一种罕见的原发于肾脏的结外恶性淋巴瘤。好发于中老年，多发年龄在50~70岁间，男性略多于女性。

P63在正常皮肤表皮和附件基底细胞中表达，但在其它部位转移至皮肤的腺癌中不表达。P63有助于鉴别原发性皮肤肿瘤和转移性皮肤腺癌。注意是细胞核染色阳性。

脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织，亦可偶见极少原发于肝脏。

子宫内膜化生属于一种良性病变，因为常合并各种增生过长，其临床处理取决于并发的子宫内膜增生。没有子宫内膜增生过长的化生性改变无需特殊处理，

原发性肝脂肪肉瘤极为罕见，是一种恶性软组织肿瘤，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，在脂肪组织的部位皆有可能发生。

反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。

甲状腺透明变性梁状肿瘤的组织起源尚存争议。形态相似性和RET蛋白—癌基因重排提示与乳头状癌关系密切。肿瘤具有边界，由拉长的细胞呈小梁状排列构成，周围绕以致密的玻璃样变物质。