淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。

孤立性纤维性肿瘤是一种少见的梭形细胞肿瘤，常发生于胸膜，而发生于中枢神经系统特别是鞍区者非常少见。鞍区在解剖学中是指颅中窝的蝶鞍及其附近结构所属区域，发生于鞍区的肿瘤便是

甲状腺棕色瘤是因甲状腺素分泌增多，促使破骨细胞的数量和活性增加，导致局部骨质溶解吸收，代之以增生的纤维组织。

子宫内膜癌是指原发于子宫内膜的恶性肿瘤其绝大多数是腺癌。绝经后妇女卵巢功能衰退，最终衰竭；由于雌激素水平逐渐降低，免疫功能发生衰减，致子宫内膜癌的发病率上升。

肺大细胞癌亦可称为大细胞未分化癌，它是一种没有任何形态学特征的癌。癌细胞较大，具有多形性。既无如同鳞癌细胞的角化、角化珠及细胞间桥，也无如同腺癌细胞形成腺泡或产生黏液。

原发性乳腺淋巴瘤较为少见，有多种组织学类型，它们可以原发于乳腺，也可播散到乳腺。

常规、冰冻病理标本处置流程：普通病理标本处置流程和冰冻病理标本处置流程。

小细胞骨肉瘤（SCO）是一种既有尤文肉瘤样又有骨肉瘤组织学特点的骨肉瘤。多见于10~25岁，男性多于女性。镜下瘤细胞小，圆形、类圆形或短梭形，排列紧密，有致密纤维组织将瘤细胞分割成

在WHO分类中该肿瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种变异型。这是一组异质性肿瘤，一些起源于生发中心B细胞（缺乏t（14;18）易位和CD10表达不支持起源于原来存在的滤泡中心细胞淋巴瘤），

《奈特病理学彩色图谱》是一本临床医学丛书，作者美国医学博士奈特，由人民卫生出版社于2008年出版。内容收入了奈特博士创作的20000多幅插图中的大部分，是最着名的世界医学巨着之一。

大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。

上皮样血管肉瘤较为罕见，是血管肉瘤的一个特殊亚型。多发于深部软组织内，特别是四肢和腹膜后。瘤细胞呈上皮样，圆形或卵圆形，具有丰富的嗜酸性和嗜双色性胞质，细胞核淡染呈空泡状

小B细胞淋巴瘤最常侵犯脾脏：脾边缘区淋巴瘤；套细胞淋巴瘤；滤泡性淋巴瘤。其次，脾脏是大B细胞淋巴瘤发生部位。可分为以下几类：A组：形成显微镜下微小肿块，I期病变，预后好。

弥漫性大B细胞淋巴瘤是成人中最常见的非霍奇金淋巴瘤的一种类型，侵袭性高。由于在组织学形态、免疫反应和分子遗传学方面存在显著异质性，其临床预后也不一致。

前体T淋巴母细胞性白血病 淋巴瘤是一种属于T细胞系的淋巴母细胞肿瘤。大多数病例侵犯外周血和骨髓（T淋巴母细胞性白血病，T-ALL），少数表现为原发性淋巴结病变或结外组织病变。

胶质母细胞瘤典型的临床表现及组织学特征通常较易被认识，但当部分胶质母细胞瘤出现不常见的组织学图像时常导致不正确的诊断。胶质母细胞瘤出现类似转移癌的腺样结构较为罕见。

胃腺瘤是指发生于胃粘膜上皮细胞，大都由增生的胃粘液腺所组成的良性肿瘤。可发生于任何年龄，多见于40岁以上男性，多发生于胃窦部，基底常有蒂，可单个或多个存在。

前体B淋巴母细胞性白血病 淋巴瘤是一种属于B细胞系的淋巴母细胞肿瘤。大多数病例侵犯外周血和骨髓（B淋巴母细胞性白血病），少数表现为原发性淋巴结病变或结外组织病变。

丛状神经鞘瘤是神经鞘瘤的一种特殊类型，极其少见，占神经鞘瘤的4 3% 。发病年龄1～61岁，以20～50岁多见，较典型的神经鞘瘤发病年龄小。

血管平滑肌瘤是一种常发生在四肢的良性软组织肿瘤，中年人好发，女性相对多见。血管平滑肌瘤的组织发生尚不清楚，通常认为其属于平滑肌瘤的一类，许多学者认为其主要来源于静脉。