胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）典型的临床表现及组织学特征通常较易被认识，但当部分胶质母细胞瘤出现不常见的组织学图像时常导致不正确的诊断。

松果体区乳头状肿瘤（papillary tumor of the pineal region，PTPR）是松果体区肿瘤中新增加的一种类型，自2003年Jouvel等首次报道以来，英文文献目前报道病例近80例，

腱鞘纤维瘤(FTS)是一种不常见的位于肌腱附近的良性纤维性小结节，大多见于成年男性手部。典型的FTS表现为小的质硬无痛性缓慢增大的肿物，可有神经压迫征状、腕管综合征、疼痛、指弹响和

一组起源于各种PID的异质性LPD，其发病机制各不相同，其中EBV感染最常见。弥漫性大B细胞淋巴瘤是该组病变中最常见的淋巴瘤。

淋巴瘤在HIV阳性人群中的发病率增加了60至200倍。主要发生的是非霍奇金淋巴瘤，以B细胞淋巴瘤为主，常表现为侵袭性。霍奇金淋巴瘤的发病率增加了8倍。

胃癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，在恶性肿瘤中发病例排名第五，每年有1,000,000新发病例，这其中我们中国占比42%。胃癌是全球第三大癌症杀手，造成全球每年700,000人死亡，

瘤组织由大小2种细胞构成，较大者似上皮细胞，呈圆形或多边形，胞浆丰富且透亮，核呈空泡状，有中度异型，排列成实性团块；较小者似小淋巴细胞，围绕上皮样细胞呈灶性分布。

临床报道的发生率在20世纪50年代以前为3 5%～4 2%随着诊断方法改进和人类寿命的延长，癌症病人的生存率得到增加颅内转移瘤的发生率也相应增加现在一般估计颅内转移瘤的发生率为20%～40%。

生殖细胞瘤的发生率文献中报道不一，国内文献中报道其占颅内肿瘤的0 3%～2 74%，平均0 97%国外文献中报道为0 37%～4 5%生殖细胞瘤为松果体区最常见的肿瘤占36%～59%。

软骨样脊索瘤是脊索瘤的一个病理分型，发生于蝶鞍区，主要表现视力减弱、视野缺损及垂体功能紊乱。肿瘤大小从1cm~10cm，肿瘤质软，灰褐色，为胶冻样多小叶状肿块，分界清楚并有假包膜，

T细胞前淋巴细胞性白血病是一种侵袭性的T细胞白血病，由小至中等大小的幼淋巴细胞构成，具有胸腺后表型，可累及血液、骨髓、淋巴结、脾脏和皮肤。

脊索瘤多位于中线附近，发生在颅内者多位于蝶枕部。影像学检查常提示骨质有明显破坏。肿瘤具有典型的液滴状细胞，缺乏脑膜瘤细胞的旋涡状排列及核内假包涵体等特点。

脑膜瘤是起源于脑膜上皮的常见肿瘤之一，占颅内原发性肿瘤的13%～20%，具有诸多组织亚型，其中脊索样脑膜瘤是WHO(2000)神经系统肿瘤分类中一种少见的特殊类型，约占脑膜瘤的0 5%～1%。

脊索样脑膜瘤与脊索样胶质瘤都是少见的神经系统肿瘤，两者在临床表现及病理学特征方面既有相似之处又有各自独特的特征，并且治疗方法和预后也不尽相同，必须明确鉴别。

通常认为经典型霍奇金淋巴瘤中的R-S细胞表现T和B细胞标记物阴性。但是结果表明其阳性反应并不少见，因此不能排除诊断。

小淋巴细胞性淋巴瘤是一种发生于外周血、骨髓和淋巴结的小圆B细胞肿瘤，混合有幼淋巴细胞和副免疫母细胞（假滤泡），通常表达CD5和CD23。

脊索样胶质瘤是一种罕见的、生长缓慢的肿瘤。年龄12～70岁，以中年女性多见，男：女为1：1 7，主要见于第三脑室周围，也可见于下丘脑和鞍上。

中枢神经细胞瘤为好发于年轻人幕上侧脑室和(或)第三脑室处的神经元肿瘤，由形态一致的圆形少突胶质样细胞（OLC)构成，可伴神经元分化。

皮肤神经鞘黏液瘤是比较罕见的良性皮肤肿瘤，常变现为局部肿块形成。多发生于儿童和青少年，中位年龄17岁，女性较多见，头颈部和四肢为常见发病部位。显微镜下，肿瘤位于真皮浅层及皮

胆脂瘤亦称表皮样囊肿、珍珠瘤等，目前认为系源于异位胚胎残余的外胚层组织的先天性乏血管的良性肿瘤，好发于脑部和耳部。