由于血标本容易采集、CTC获取相对简便，并且临床研究结果证实，CTC在预后判断、疗效预测等多方面具有重要意义，因此CTC检测极具临床应用价值。

嫌色细胞癌是一种少见的肾细胞癌，约占肾癌的5 5%。此肿瘤细胞界限清楚，胞质淡染呈网状，具有独特的超微结构，形态学上与肾透明细胞癌特别是嗜酸细胞瘤有重叠，易于误诊，嫌色细胞癌

CD117阴性的GISTs主要发生于胃，但也可见于网膜，肠系膜，腹膜或小肠。血小板源性生长因子受体α突变（RDGFRA，18 25）比KIT突变（4 25）更常见，一些病例中两种突变都不存在（3 25）。

大约75%的原发性心脏粘液瘤是良性的，大多数是心房粘液瘤。

转移到心脏的肿瘤发生率是原发性肿瘤的20—40倍。在原发性肿瘤中，大约25%是恶性，大部分是肉瘤。

Peutz-Jeghers综合征（Peutz-Jeghers s syndrome，下简称为PJS）又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病，简称黑斑息肉综合征。

幼年性息肉是病理诊断，显微镜下息肉内为分化良好而大小不规则的腺体，腺上皮分化成熟无异型增生，间质由大量肉芽组织构成，腺体呈不同程度的囊状扩张，贮有液体。

乳腺中央型乳头状瘤（central papilloma）又称大导管乳头状瘤、主导管乳头状瘤，因缺乏一致的命名原则，各种类型的导管内乳头状瘤发病率不明。

嫌色性肾细胞癌和嗜酸细胞腺瘤是80年代以后才被公认的肾脏独立类型肿瘤，是两种相当少见的肾脏肿瘤，本文将就两者的肉眼观察、组织学特点、影像学表现和免疫表型进行比较和分析。

淋巴上皮癌又称未分化癌（undifferentiated carcinoma），是一种低分化的鳞状细胞癌或者未分化癌，伴有明显的反应性淋巴浆细胞浸润，组织学上类似于鼻咽癌。

卵黄囊瘤（yolk sac tumor）是卵巢恶性生殖细胞瘤（OGCT）中最常见的一种肿瘤。世界卫生组织（WHO）在卵巢肿瘤分类中将原通用名卵巢内胚窦瘤改为卵黄囊瘤。

基层医院病理科至少应有3间工作用房：诊断室、资料室（清洁区）、实验室（半污染区）和标本取材室（污染区）。

病理学在临床医学的重要性作为临床学家和诊断学家William Osler对病理学在医学中的地位作了重要评价：As is our pathology, so is our medicine（病理为医之本）。

病理技术的质量在很大程度上影响病理诊断质量，而病理诊断的优劣直接关系到病人的诊断和治疗，也是医院医疗质量优劣的重要标志。

Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病，其特征为肝内胆管囊性扩张而形成肝脏内的胆管囊肿，可单发，较多为多发性。

肝内胆管细胞癌（ICC）是由类似胆管的细胞组成的一类肝内恶性肿瘤。肝内（或周围性）胆管细胞癌（ICC）来自肝内胆管上皮的任何部位，如肝内大胆管（段和区胆管及其细小分支）、肝内小胆

肝内胆管细胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）是指起源于二级胆管及其分支上皮的腺癌。ICC约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%，发病率仅次于肝细胞肝癌的肝脏原发恶性肿瘤，近年来发病率呈上升

病理科是济宁医学院附属医院兖州院区的重要科室，按三级甲等医院病理科规划设计，布局流程科学合理，面积600平方米，病理科在医院中起着举足轻重的作用。

生殖细胞瘤由原始的生殖细胞衍生而来，好发于松果体区，其次为鞍上池。肿瘤多发生于男性青少年，位于鞍上生殖细胞瘤则以女性多见。生殖细胞瘤对放射线非常敏感。

血管球瘤是一种少见的良性小型血管瘤，起源于正常血管球或其它动静脉交通支，很少发生恶变，可分单发性血管球瘤和多发性血管球瘤。