周围T细胞淋巴瘤：淋巴结结构破坏，肿瘤主要侵犯副皮质区，常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成，伴有众多的非肿瘤反应细胞，如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。

恶性中胚叶混合瘤(MMMT)又称恶性米勒混合瘤、癌肉瘤或者化生性癌，是一种罕见的含有恶性上皮及间叶成分的高度侵袭性肿瘤，约占妇科恶性肿瘤的2%。

间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma，ALCL） 亦称ki-1淋巴瘤，细胞形态待殊，类似R-S细胞，有时可与霍奇金淋巴瘤和恶性组织细胞病混淆。

0 17%～2%的成熟性畸胎瘤的体细胞成分可以发生恶变，一般发生在40～60岁女性，因为恶变率低，术前临床一般很少能明确诊断。

霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及

KarlLennert教授曾说：“技术是病理之母。”病理技术是病理学的重要分支，是病理学研究中的方法学，是病理诊断的基础。病理科的日常工作包括预处理固定、取材、脱水、包埋、切片、染色、

子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，好发于围绝经期和绝经后女性。子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一，每年有接近20万的新发病例，并是导致死亡的第三位常见妇

这是一种发生于后鼻腔和鼻咽侧部的罕见的肿瘤。病人几乎均为男性，大多数在10—25岁之间。有报道人为与家族性腺瘤性息肉病有关。

甲状腺滤泡癌较常见，仅次于甲状腺乳头状癌而居第2位。多发于40岁以上女性，早期易血道转移， 癌组织侵犯周围组织或器官时可引起相应的症状。

乳腺梭形细胞癌是乳腺化生性癌的一种亚型，肿瘤以梭形细胞为主，肿瘤主要由梭形细胞组成，可混有少部分乳腺导管癌或小叶癌成分，这种成分一般不超过肿瘤的20%。

甲状腺乳头状癌最常见，恶性度也最低。约占甲状腺癌的85%，任何年龄均可发病，多见于儿童或年轻（40岁前）女性，有些患者在儿童时期曾作过颈部x线治疗。

甲状腺髓样癌发病主要原因是RET原癌基因突变。当出现单侧或双侧甲状腺肿块、呼吸不畅、吞咽困难、声音嘶哑、手足抽搐、类癌综合征等症状应警惕甲状腺髓样癌的发生。

滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤的22%。滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大，典型表现为多部位淋巴组织侵犯，有时可触及滑车上淋巴结肿大。

阴道毛滴虫的形态观察，对于滴虫性阴道炎的诊断具有重要意义。滴虫检出易受温度、月经、药物治疗和检查者经验等因素的影响，故检出率较低，容易漏诊。革兰染色后，光镜下观察毛滴虫形

边缘区B细胞淋巴瘤是由REAL分类国际研究组最先提出的术语，包括结外和结内两类关系密切的亚型，即结外黏膜相关淋巴样组织低度恶性B细胞淋巴瘤，简称结外MALT型MZBL。

毛细胞白血病是一种淋巴系统的恶性肿瘤，由于此种白血病细胞在显微镜下，尤其在电子显微镜下其胞浆有明显的毛状突起，故称为毛细胞，因而命名为毛细胞白血病。

纵隔大B细胞淋巴瘤，这种淋巴瘤的起源不确定，有人认为是滤泡中心细胞、胸腺细胞和单核样B细胞。

对3个不同年龄组的临床病理指标和生物学指标包括患者的年龄、病灶的大小、淋巴结状况、TNM分期、组织学类型、ER、PR、HER-2、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TOPO-Ⅱ)、谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)、多重耐药

外周T细胞淋巴瘤（Peripheral T-cell lymphoma, PTCL）是一组有成熟T细胞免疫表型的异质型形态改变的侵袭性肿瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7%。

腺泡状软组织肉瘤最常发生于年青人的大腿 臀部。对于发生于舌的肿瘤来说，舌腺泡状软组织肉瘤比较罕见。病人表现肿块、疼痛、言语困难或吞咽困难。病变充血外观类似于血管瘤。