神经鞘瘤又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤，亦有人称之为神经瘤，为良性肿瘤。

低级别鼻窦腺癌是一种罕见的肿瘤，通常起源于筛窦或上颌窦。大多数分化良好的肿瘤类似于正常的结肠肠型粘膜。大部分肿瘤由背靠背的小腺体构成。腺体可呈囊性扩张或含有乳头状突起。

颗粒细胞瘤有两种类型，一类表现为临床恶性、组织学良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。

恶性神经鞘瘤又称神经纤维肉瘤，是由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，导致周围神经的多发性肿瘤样增生和神经鞘、神经纤维中的结缔组织增生。

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）2002年被WHO定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大量浆细胞和 或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤” 。

三阴性乳腺癌临床表现为一种侵袭性病程。多项临床研究表明，该类型乳腺癌的远处转移风险较高，内脏转移几率较骨转移高，脑转移几率也较高。

肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，迄今为止肝纤维化尚没有特异的临床诊断手段。第三届中国国际肝病论坛上，解放军302医院的陈国凤教授带来了

经皮肺穿刺活检技术是诊断肺部病变尤其是确定外周性肿瘤和肺弥漫性病变性质的有效手段，免疫组织化学技术的运用对于明确肺部病变的性质，提高病理诊断准确率，减少不必要的重复检查项

上皮样肉瘤（epithelioidsarcoma，ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经典型ES主要指发生于四肢末端者，也称远端型（distaltype）或普通型（conventionalform）ES。

神经鞘黏液瘤为一种神经间质肿瘤，其特征为在黏液瘤性基质中呈现不同程度的神经鞘细胞增生。本病发生于中年人（平均年龄48岁），肿瘤主要发生于头部和上肢，偶有触痛。

骨髓瘤是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。

胸骨穿刺适用于各年龄阶段患儿。因小儿胸骨骨质松软，易于穿刺；骨髓丰富，取材满意，易于成功；且造成痛苦较轻，患儿及家长容易接受。禁忌严重出血倾向或穿刺局部皮肤感染者。

一种具有特征性t（15;19）（q13;p13 1）的罕见的胸腺未分化癌。该易位可产生由位于19号染色体的调控细胞周期的BRD4基因和位于15号染色体的公认的癌基因（正常只在睾丸中表达）

透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似，是一种少见的亚型，恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。

肾盂癌系发生在肾盂或肾盏上皮的一种肿瘤，约占所有肾肿瘤的10%左右。多数为移行细胞癌，少数为鳞癌和腺癌，后二者约占肾盂癌的15%左右，它们的恶性程度远较移行细胞癌为高。

滑膜肉瘤大约占所有软组织肉瘤的10％，常发生于青年人肢端关节旁的深部软组织，也可发生于头颈部、纵隔、肺、心脏、腹壁、腹膜后和腹膜腔。

骨外软骨肉瘤是发生于软组织的软骨肉瘤，可分为黏液型、间叶型及分化型。黏液型好发于50岁左右的中年男性，大腿和膝关节多发。本型生长缓慢，行肿瘤根治性切除，预后良好。

肿瘤结构最常表现为腺样但还可见小梁状、实性、器官样或浸润状。肿瘤由立方状至柱状细胞混合以多边形或浆细胞样细胞构成，核圆形，染色质呈点彩状。无核分裂象。

软组织骨化性纤维粘液样肿瘤是一种发生于软组织的少见肿瘤，目前大部分报道为外文文献，国内报道较少。该肿瘤组织形态学表现温和，通常具有良性临床生物学行为，极少具有侵袭性。

软组织细胞型粘液瘤，其实质是介于肌内粘液瘤和低度恶性粘液纤维肉瘤之间的一种肿瘤。