免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。近年来，随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现，使许多疑难肿瘤得到了明确诊断。

计算机和信息技术的飞速发展，使得基于玻璃切片和显微镜的传统切片观察实现了向数字（虚拟）切片的转变。

目的要求：1、掌握甲状腺肿，毒性甲状腺肿病变，特点；2、掌握流脑，乙脑病变特点及临床病理由、联系；3、了解内分泌系统常见肿瘤病变特点。

目的要求：掌握风湿病的基本病变及风湿性心脏病的特点、发展过程、临床病理联系；掌握动脉粥样硬化基本病变、复合病变及重要器官病变；熟、悉感染性心内膜炎的病理及临床特征。

免疫组化染色少不了切片，而应用于光镜的免疫组织化学染色的切片厚度一般要求5μm左右，神经组织的研究要求切片厚度在20-100μm，这样有利于追踪神经纤维的走行。

游离细胞培养亦称单细胞培养（free cell culfure），是指酵母菌、细菌等单细胞生物的培养，或取多细胞生物体上的一个细胞的无菌培养。

超薄切片（Ultrathin sectioning）系供电子显微镜观察用的切片。由于电子穿透组织的能力低，所以供电子显微镜观察用的切片要求极薄（一般厚度为40～50 nm），即为超薄切片。

聚合酶链反应（PCR）技术

制作石蜡切片病理学诊断的基础。制作的过程不复杂，但是每一步都非常关键，一个高质量的切片，对病理诊断的准确性有很大的影响。

HE染色是利用组织或细胞的不同成分对苏木素的亲和力不同，其细胞核和细胞浆会呈现不同的颜色而显现出组织或细胞成分与病变的一般形态结构特点。

包埋法是制备固定化酶或固定化细胞的一种方法，是将酶或细胞包埋在能固化的载体中。包埋法常用于微生物、动物和植物细胞的固定化，凝胶包埋法是应用最广泛的细胞固定化方法。

纤维素又称纤维蛋白，在正常的情况下，它是血液内的纤维蛋白原分子聚合而形成的一种特殊蛋白质。正常的组织是见不到纤维素的。

认真烤好切片是制好切片的前提，虽然切片的烘烤看似很简单，只需在烘烤箱或干燥箱一放，让其烘烤就行了。但是，从某种意义上讲，如果切片烘烤不好，

目的要求：（一）掌握霍奇金淋巴瘤病变特点；（二）熟悉转移肿瘤特点；（三）了解非霍奇金淋巴瘤，神经外胚叶肿瘤，多胚性肿瘤的特点。

病理标本——肿瘤（二）

肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。

常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。

免疫组织化学技术是常规病理诊断中不可缺少的重要手段，尽管试剂盒及自动免疫组化仪的使用使免疫组化结果阳性率大幅提高但由于免疫组化染色步骤繁多，不同的实验室操作程序不同。

免疫组织化学技术是一门基于免疫和分子生物学与病理形态学等学科综合的技术，主要是通过已知抗体或抗原进行对实验中的组织细胞中探测的抗原或抗体检测。