在结直肠癌诊疗领域，肿瘤边缘是否存在浸润性肿瘤细胞为患者预后提供了重要的信息。瑞典Bern大学病理研究所结直肠癌研究组近期举办了一场共识会议，旨在明确该现象怎样更好的应用于临

近20年来，大量的研究揭示宫颈癌及癌前病变与HPV感染有关，进一步的研究发现CIN并非是程度不同的连续的单一病变，而可以分为两类临床病理过程有明显差异的病变：低度病变和高度病变。

卵巢粘液性囊性肿瘤（不管是良性、交界性或是恶性）可含有腔壁结节，分成以下几种：1、肉瘤：发生于老年女性，形成大的边界不清的结节常伴有血管浸润。由单一的梭形细胞构成，

小脑脂肪神经细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，主要由灶性分布的脂肪细胞和肿瘤性神经细胞组成，预后良好。Bechtel于1978年报道1例44岁男性脂肪瘤型髓母细胞瘤，

除了病理诊断的自身局限性所致误诊或漏诊外，医源性因素是很重要的误诊原因，在涉及病理诊断的诉讼中，医院往往因为医源性误诊而承担民事责任，应该引起特别重视。

脊索样胶质瘤（chordoid glioma，CG）是一种发生于第三脑室及周围区的罕见低级别胶质瘤，最初认为是一种GFAP阳性的脑膜瘤，后来的研究证明瘤细胞起源于胶质细胞。

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一类Ki-1（CD30）阳性的T细胞淋巴瘤，作为一种淋巴瘤亚型，首次由Stein等于1985年提出。大多数病例间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，

多形性脂肪肉瘤（PLS）是包含数量不等的多形性脂肪母细胞的多形性高度恶性肉瘤。没有非典型脂肪瘤样肿瘤（高分化脂肪肉瘤）或其他方向分化（恶性间叶瘤）的区域。

脑发育不良性节细胞瘤于1920年被描述为常染色体显性遗传病Cowden综合征在中枢神经系统的主要表现。迄今，文献报告近90例，该瘤多见于儿童或青年。

是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，临床可以表现为从良性到恶性，免疫组化检测通常表达CD117 和DOG1，显示卡哈尔（Cajal）细胞分化，大多数病例具有c-Kit或PDGFRA活化突变，少数病例涉及其他分子

去分化脂肪肉瘤（DDLS）是恶性脂肪组织肿瘤，主要指非典型脂肪瘤样肿瘤 高分化脂肪肉瘤在原发或复发部位向各种组织学级别的非脂肪源性肉瘤转化的情况，通常直径至少是几个厘米。

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是一种少见的梭形细胞肿瘤，常发生于胸膜，而发生于中枢神经系统特别是鞍区者非常少见。鞍区SFT可累及中枢神经系统，

黏液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma，MLS）是较常见的脂肪肉瘤之一，约占成人脂肪肉瘤的10%。发病高峰在40~50岁间，20岁以下患者常见。无性别倾向。

小儿颅咽管瘤所属疾病之一，起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤。

毛囊瘤（trichofolliculoma）又称毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一种源于毛囊组织的良性肿瘤。毛囊瘤是一种较高度分化的良性器官样错构瘤，有向毛囊分化趋势。

涎腺混合瘤是发生在大涎腺和小涎腺的一种良性肿瘤。因发生于外中胚叶，肿瘤内含有上皮组织、结缔组织、肌肉组织及黏液瘤样组织等，故称其为混合瘤，亦称多形性腺瘤。

口腔黏膜恶性黑色素瘤是一种少见的恶性肿瘤。发病年龄平均为55岁，20-80岁均可发病，发生在儿童罕见。可以分成原位口腔黏膜黑色素瘤、侵袭性口腔黏膜黑色素瘤和混合型三类。

上皮-肌上皮癌（EMC）是一种好发于腮腺的低度恶性肿瘤，由两种细胞呈不同比例构成，典型者形成导管样结构。肿瘤具有双相形态学特点即导管的内层衬覆上皮细胞，外层为透明的肌上皮细胞

管聚集肌病是特指病因不明，以肌肉活体组织检查（简称活检）发现有管聚集为主要病理特点的先天性肌病。其临床表现多样且没有特异性，唯一依靠肌肉酶组织化学和电镜技术方能明确诊断。

脑膜血管瘤病（meningioangiomatosis，MA）是大脑皮质的良性增生性错构性病变，以斑块状生长的脑膜上皮细胞和纤维母细胞样细胞增生并围绕小血管周围为特点的皮质病变，