重复癌（multiplicity carcinoma）又称为多原发癌，是指同一个体的单个或多个器官，同时或先后发生2个或2个以上相互独立的原发性恶性肿瘤。发生在消化系统者较多。根据癌肿是否同时发生，又可

肾上腺囊肿的大小可从数毫米到20厘米以上，大多数临床无症状，为意外发现，少数较大的肾上腺囊肿可产生压迫症状。较大时，可因压迫周围脏器出现腰腹部胀痛及胃肠道不适等非特异性症状

非转移性癌性神经肌肉瘤是内脏恶性肿瘤远隔影响所引起的一系列神经和肌肉组织损害。与原发肿瘤向神经、肌肉组织直接转移所致的疾病不同。

大肠类癌（Carcinoid）又称嗜银细胞瘤，发生于肠粘膜腺体的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），这种细胞呈嗜铬性。因多从粘膜层的下部发生，早期即延伸至粘膜下，曾归属于粘膜下肿瘤。

神经胶质瘤简称胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类：一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。

作为造血系统的中枢器官，骨髓活检可提供准确有效的实验室检查，通过整合临床病史、形态学、免疫分型、遗传学和分子生物学的结果达到准确诊断的目的。

囊性肾癌是一类在影像学和大体病理上具有囊性改变的肾癌的统称，主要指肿瘤组织中含有囊性成分，按2004年WHO肾癌病理组织学分类标准，有几种肾细胞癌病理亚型可在影像学上表现除囊性成

最常见的淋巴细胞亚群包括T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞。这5个项目具有明确的临床意义，临床应用也很广泛。

病理学检查，有组织学切片活检和细胞学检查两种。前者是对组织切片进行检查；后者是对细胞涂片进行检查。

不同病理医生对同一标本下的诊断可能并不完全一致，同一标本既可能被诊断为导管原位癌，也可能被诊断为非典型导管增生，而两种诊断所对应的治疗则相去甚远。

黄色肉芽肿性肾盂肾炎(XGP)是肾脏的一种慢性细菌性感染，好发于中年妇女，可能与肾盂肾炎多见于女性有关，不同年龄段均可发病。

卵巢透明细胞肿瘤过去曾认为透明细胞肿瘤（clear cell tumor）来自中肾管，已明确透明细胞肿瘤来自米勒管上皮。

绒毛膜癌为一种高度恶性的肿瘤，继发于葡萄胎、流产或足月分娩以后，其发生比率约为2：1：1，少数可发生于异位妊娠后，患者多为生育年龄妇女，少数发生于绝经以后。

髓母细胞瘤由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。

前列腺肉瘤是发生于前列腺的一种侵袭性恶性肿瘤，临床少见，包括横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、梭形细胞肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤

以肿瘤研究为例，在免疫组化技术出现以前，对肿瘤的诊断和分类还局限于细胞水平，而引入免疫组化技术后，则使研究的深度提高到了生物化学水平、分子水平。

汗孔角化症(porokeratosis,PK)是一种少见的遗传性角化性皮肤病。临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病

肾上腺神经纤维瘤属于肾上腺肿瘤组织学分类中的罕见良性病变，起源于神经外膜、神经束膜或神经内膜，主要由纤维母细胞构成，瘤细胞成梭形，紧密排列成小束，可以发生在神经末梢或沿神

目的：规范流式细胞术检测淋巴细胞亚群的实验操作。

神经鞘瘤是发生于神经鞘膜的肿瘤，又名雪旺瘤，来源于神经外胚叶的雪旺细胞。发生于肾上腺的肾上腺神经鞘瘤较属罕见。属于细胞神经鞘瘤，源于肾上腺交感神经纤维，一般为无功能性肿瘤