呼吸性脑病：该病通常继发于支气管肺部疾病，由于低氧及二氧化碳储留所致。显微镜下为弥漫的血管扩张允血，血管周围出血以及严重的神经元缺氧性改变。

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤是恶性度较高的非生殖性睾丸肿瘤，占结外淋巴瘤的0 5%～1 8%，占睾丸恶性肿瘤的2 2%。临床表现以无痛性睾丸肿大为主，睾丸质硬，表面光滑或有结节，沉重感明显。

随着各种新技术在病理诊断上的应用，病理诊断水平已提高到一新阶段。但是，常规冰冻切片对于临床医师在手术中明确诊断，决定治疗方案，仍是一个不可替代的重要手段。

我国新发淋巴瘤病人越来越多，并呈逐年上升趋势。虽然淋巴瘤是一种恶性疾病，会给病人带来痛苦和不适，但经过规范治疗，很多病人是可以治愈的。

眼类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，以不发生干酪样变的上皮样细胞亦称类上皮细胞形成的肉芽肿为特征。

输卵管癌的恶性程度很高，不易早期诊断。在临床上最常见的症状为阴道排液、腹痛、盆腔包块，亦称之为输卵管癌三联症。

眼部原位癌又称Bowen氏病，或上皮内上皮癌。多见于老年人，好发于角结膜交界处，肿瘤与邻近正常组织有明显界限。

肝脾T细胞淋巴瘤是一种结外的γδ受体型T细胞肿瘤，可侵犯脾、肝和骨髓。罕见，占所有外周T细胞淋巴瘤的不到5%。肝脾T细胞淋巴瘤表现明显的肝脾肿大而无淋巴结肿大。

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤通常可侵犯颈部、腋窝或腹股沟淋巴结，大多数病人表现为I期或II期病变。一些病人的活检主要表现为进行性生发中心转化，

涎腺非特异性透明细胞癌是涎腺罕见的、由单形性的瘤细胞所构成的恶性上皮性肿瘤。多发生在40-70岁，在儿童罕见，无性别分布差异。大体上原发性肿瘤的大小通常在3cm以下，界限不清并且浸

涎腺皮脂腺癌是由不同成熟程度的皮脂细胞构成的恶性肿瘤，细胞排列成片或巢，有不同程度的细胞多形性、细胞核的异形性及侵袭性。

简单来讲，穿刺活检是通过医生手里一根细细的穿刺针，穿刺到患者疑似发生肿瘤的部位，取得肿物内部的一些组织成分，对其进行病理学检测。

色素性神经纤维瘤是一种含有散在树突状色素细胞的神经纤维瘤，比较少见，占神经纤维瘤的1%。50%患者可伴有l型神经纤维瘤病（NF1），其诊断必须具备以下2个或＞2个条件：

病理学家完全根据前列腺癌的结构特征评定患者的Gleason分数，而不受细胞形态学的影响，由五种不同的分级分别描述了不同程度的异常腺体结构。

小核RNA（snoRNAs）是一类新发现的非编码RNA，其与多种肿瘤的发生发展相关。在胶质瘤的发生发展中起怎样的作用尚未明确。天津医科大学附属总医院神经外科神经肿瘤实验室的Luyue Chen等

胃肠道类癌综合征是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。

睾丸间质细胞瘤（Leydig ccll tumor，LCT）又称Leydig细胞瘤，是睾丸性萦 性间质肿瘤的一种单一组织类型的肿瘤，是由正常发育和演化的成分问质细胞构成，临床比较罕见。

小肠类癌以回肠多见。组织学上瘤细胞呈巢状、条索状或腺管状排列，似癌的形态。喈银染色和亲银染色可见瘤细胞胞浆内嗜银颗粒大而不规整，嗜银反应及亲银反应均阳性。

类癌综合征（carcinoid syndrome）又称类癌（carcinoid）、类癌瘤（carcinoid tumor），是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。

睾丸粘膜相关淋巴瘤（睾丸MALT-oma）是较为罕见的睾丸恶性肿瘤。好发于50岁以上年龄组，高峰年龄60～70岁。临床表现主要为无痛性睾丸肿大，可无其它症状。单侧或双侧同时受累，具有结外