经典型霍奇金淋巴瘤经典的HL占所有HL的95%。发病年龄呈双峰分布，分别是15-35岁的年轻人和老年人。侵犯部位常见于颈部（75%）、纵隔（60%, 主要是结节硬化型 HL）、

组织细胞肉瘤是一种组织细胞恶性肿瘤，表现1项或多项组织细胞标记物阳性，但是辅助 树突状细胞标记物阴性。许多以前描述的病例现在归类于弥漫性大B细胞淋巴瘤或间变性大细胞淋巴瘤。

真正的组织细胞和树突状细胞肿瘤非常罕见，占发生在淋巴结的肿瘤的不到1%。许多以前认为是组织细胞或网状细胞起源的肿瘤重新进行了分类：

MALT淋巴瘤是一种小B淋巴样细胞构成的结外淋巴瘤，包括边缘区细胞（中心细胞样）、单核样细胞、小淋巴细胞和散在的免疫母细胞及中心细胞样细胞。

电子显微镜的出现大大地推进了生物科学的研究，使生物科学从宏观到微观，从显微水平发展到超显微水平；将形态和组成，结构和功能逐渐地交融起来……

腺瘤样瘤是一种原生的间皮性肿瘤。一般出现于生殖道，比如睾丸和副睾；在妇科中，也发现于子宫和输卵管里。睾丸腺瘤样瘤是一种特异的，十分罕见的良性肿瘤，起源于睾丸被膜和精索

乳头状肾细胞癌的病理类型占所有肾细胞癌的7 5%～14 0%。一般认为，如果真乳头状结构超过瘤体的50％，即可以诊断为乳头状肾细胞癌。

血管网状细胞瘤为良性肿瘤，起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性的肿瘤，多发生在小脑。

外阴癌是外阴的恶性肿瘤，并不太少见，约占女性生殖道恶性肿瘤的5%。其中以原发性鳞状上皮癌为主，继发性恶性肿瘤少见。

遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。

EBV被认为是大多数病例的致病因素。但是，约20%的病例（50%的肾移植病例）表现EBV阴性。这些病例主要发生在移植后。大多数PTLD是宿主起源，但是约10%的病例起源于供者淋巴样细胞，

侵犯皮下组织的一种细胞毒性的T细胞淋巴瘤，由各种大小的肿瘤细胞构成，可表现明显的坏死和核碎裂。

胎盘绒毛膜血管瘤（简称胎盘血管瘤）是一种原发性良性非滋养层胎盘肿瘤。大多数绒毛膜血管瘤体积较小，位于胎盘实质内，在胎盘的表面往往看不到。胎盘内的肿瘤一般为圆形，边界清楚，

膀胱神经内分泌癌是一种少见的膀胱恶性肿瘤，由于肿瘤分化低，恶性程度高，易浸润及转移。临床表现与常见的膀胱恶性肿瘤相似，主要是无痛性肉眼血尿，少数可伴排尿困难，偶有高钙化低

肛管和肛管周围肿瘤在临床上较为少见，在结、直肠肿瘤中所占的比例不足2%。肛管癌的发生率约是肛门周围癌的3倍。

睾丸网腺癌是一种侵袭性的肿瘤，罕见，恶性程度高，可转移至腹膜后淋巴结、肺、局部皮肤、腹股沟淋巴结、肝、骨等，临床表现多为无痛性阴囊肿大。

弥漫大B细胞淋巴瘤是NHL中最常见的类型，几乎占所有病例的1 3。这类淋巴瘤占以前临床上的“侵袭性”或“中高度恶性”淋巴瘤的大多数病例。

神经内分泌癌就是一种有内分泌功能的癌症，常分为大细胞神经内分泌癌，类癌，不典型类癌，小细胞癌。

肾嫌色细胞癌是一种低度恶性的肿瘤，远处转移少见，仅占肾脏上皮性恶性肿瘤的2%～5%，肿瘤多为单侧单发的实性肿瘤，形状较规则。

　原发性睾丸淋巴瘤（primarytesticularlymphoma，PLT）罕见，类型多样，绝大多数（80%～90%）为B细胞来源，且多数为弥漫大B细胞淋巴瘤。